Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28108.
Дата обновления информации: 05.02.2026 19:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2026-02-05 19:08:0325-6/91806.11.2024 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/918 от 06.11.2024 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Дата изменения: 2026-02-05 19:04:1402И-84/2605.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-84/26 от 05.02.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Месакол®» JMF0809A производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
Дата изменения: 2026-02-04 13:12:1702И-79/2603.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-79/26 от 03.02.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «КЛОПИДОГРЕЛ» производства ООО «П РАН АФ АРМ » (Россия)
Дата изменения: 2026-02-04 13:08:2402И-80/2603.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-80/26 от 03.02.2026 О прекращении обращения недоброкачеетвенного лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2026-02-04 13:05:2002И-78/2603.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-78/26 от 03.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цисплатин» 80520325 производства АО «ФармасинтезНорд» (Россия)
Дата изменения: 2026-02-02 20:18:2901И-72/2630.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-72/26 от 30.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
Дата изменения: 2026-02-02 14:47:1701И-76/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хондроитин» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2026-02-02 14:45:1501И-75/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-75/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ДЕМЕФЕЦИЛ» 40524 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
Дата изменения: 2026-02-02 14:42:4601И-74/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-74/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Докси-Хем®» 13ТЗСА производства «Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)
Дата изменения: 2026-02-02 14:39:2101И-73/2602.02.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-73/26 от 02.02.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-60/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-60/26 от 28.01.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-61/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-61/26 от 28.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-63/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-63/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-64/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-64/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-65/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-65/26 от 28.01.2026 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-66/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-66/26 от 28.01.2026 Об отмене действия информационного письма
01И-67/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-67/26 от 28.01.2026 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-57/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-57/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-58/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-58/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-59/2628.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-59/26 от 28.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-52/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-52/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-53/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-53/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Каптоприл» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-56/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-56/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» производства ЗАО «ФП «Мелиген» (Россия)
01И-55/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-55/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Рамазид Н» производства «Актавис Лтд» (Мальта)
01И-54/2628.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-54/26 от 28.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «КЛОПИДОГРЕЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-44/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-44/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-45/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-45/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-46/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-46/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-47/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-47/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-42/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-42/26 от 26.01.2026 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-43/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-43/26 от 26.01.2026 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-39/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-39/26 от 26.01.2026 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-40/2626.01.2026 Письмо Росздравнадзора №01И-40/26 от 26.01.2026 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-35/2623.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-35/26 от 23.01.2026 Об отзыве из обращения лекаретвенного] средства «Релиф®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция)
01И-34/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-34/26 от 22.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-33/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-33/26 от 22.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Нитроглицерин» производства ООО «ЛЮМИ» (Россия)
01И-32/2622.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/26 от 22.01.2026 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кленикс» 150425 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-28/2621.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/26 от 21.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Пантопразол» 124А производства ООО «Интерфарма» (Россия)
01И-29/2621.01.2026 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-29/26 от 21.01.2026 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Фуросемид буфус» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
25-6/2113.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/21 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54619.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/546 от 19.12.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/51524.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/515 от 24.10.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/2613.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/26 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/1713.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/17 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/48218.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/482 от 18.09.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/4313.01.2026 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/43 от 13.01.2026 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/48318.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/483 от 18.09.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/54719.12.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/547 от 19.12.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/52626.11.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/526 от 26.11.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/51729.10.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/517 от 29.10.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств