Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27320.
Дата обновления информации: 04.12.2025 03:50.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 04.12.2025 в 03:50

Установить
Страница 3 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
25-6/45302.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/453 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45202.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/452 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45802.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/458 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45902.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/459 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45602.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/456 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45709.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/457 от 09.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/44902.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/449 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/45102.09.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/451 от 02.09.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-870/2503.09.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/25 от 03.09.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фурацилин» производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-860/2529.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-860/25 от 29.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-858/2529.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-858/25 от 29.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства аптечного изготовления «Раствор натрия хлорида»
02И-857/2529.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-857/25 от 29.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Брилокаин®-адреналин» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
02И-859/2529.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-859/25 от 29.08.2025 о прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства аптечного изготовления «Раствор натрия хлорида»
25-6/42325.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/423 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/42425.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/424 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41725.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/417 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41412.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/414 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/42225.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/422 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41812.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/418 от 12.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/42525.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/425 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/42025.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/420 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41612.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/416 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/42125.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/421 от 25.08.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41512.08.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/415 от 12.08.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-843/2519.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-843/25 от 19.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Бисакодил-Хемофарм»
01И-844/2519.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-844/25 от 19.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «ПЕРИНДОПРИЛ» производств а ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-840/2518.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-840/25 от 18.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-839/2518.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-839/25 от 18.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Самеликс®» производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия)
01И-833/2514.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-833/25 от 14.08.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нексиум» производства «АстраЗенека АБ» (Швеция)
01И-837/2514.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аллохол-УБФ» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-836/2514.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-835/2514.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-835/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-834/2514.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/25 от 14.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-825/2512.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-825/25 от 12.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» 230922 производства ОАО «Уралбио(})арм» (Россия)
01И-805/2507.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-805/25 от 07.08.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН»
01И-804/2507.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-804/25 от 07.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
02И-791/2504.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-791/25 от 04.08.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-792/2504.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-792/25 от 04.08.2025 Об отзьше из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-783/2501.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-783/25 от 01.08.2025 Об от отзыве из обращения лекарственного средства «Калия оротат» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия)
01И-784/2501.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-784/25 от 01.08.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йодбаланс®» производства «Мерк Хелскеа КГаА» (Германия)
01И-785/2501.08.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-785/25 от 01.08.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-779/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-779/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-778/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-778/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-777/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-777/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иод» производства ЗАО «М осковская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-776/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-776/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Диклофенак-М ФФ» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-775/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-775/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-774/2531.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-774/25 от 31.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный» производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-750/2525.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-751/2525.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-751/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Нистатин» производства ОАО «БЗМП» (Республика Беларусь)
01И-749/2525.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-749/25 от 25.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Страница 3 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]