Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27320.
Дата обновления информации: 04.12.2025 03:50.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 04.12.2025 в 03:50

Установить
Страница 7 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-460/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
25-6/25205.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/252 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25505.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/255 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/24905.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/249 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25005.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/250 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25105.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/251 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25405.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/254 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/25305.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/253 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/24805.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/248 от 05.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-453/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства О О О «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-457/2515.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-457/25 от 15.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Каптоприл» 1171123 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-455/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства АО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-454/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ПЕРИНДОПРИЛ» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-452/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» 100623 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-451/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-451/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-450/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-450/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-449/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-449/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-448/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-448/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» 90324 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-447/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-447/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-446/2514.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-446/25 от 14.05.2025 Об отзыве из обращ ения лекарственного средства «СПИРОНОЛАКТОН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-431/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-431/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-430/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-430/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» 191024 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-429/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-429/25 от 13.05.2025 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефтриаксон-АКОС» 5291024 производства ПАО «Синтез»
01И-432/2513.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-432/25 от 13.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
25-6/20616.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/206 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20216.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/202 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20016.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/200 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20116.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/201 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20316.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/203 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20516.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/205 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/20416.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/204 от 16.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/17203.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/172 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/17103.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/171 от 03.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/17303.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/173 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/17503.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/175 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/17403.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/174 от 03.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25/6-14801.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-148 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-427/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-427/25 от 12.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного I средства «Иод» производства ООО «Кемеровская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-428/2512.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-428/25 от 12.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
25/6-15201.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-152 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из реестра лекарственных средств
25/6-15101.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25/6-151 от 01.04.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/15001.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/150 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/14901.04.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/149 от 01.04.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-382/2524.04.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/25 от 24.04.2025 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Бусульфан-РУС»
01И-425/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-425/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-424/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-424/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Колистиметат натрия» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-422/2507.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-422/25 от 07.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал®» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-413/2505.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-413/25 от 05.05.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «Аскорбиновая кислота-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-412/2505.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/25 от 05.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
Страница 7 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]