Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27323.
Дата обновления информации: 09.12.2025 20:53.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-568/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-571/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/25 от 11.06.2025 О Прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» 1261024 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-554/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-555/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-555/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-564/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-564/25 от 10.06.2025 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Унитиол» производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма» (Армения)
01И-556/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-556/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственных средств «АТОРВАСТАТИН» производства CKDO «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-557/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-557/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксилометазолин» производства ООО «Фирма «ВИПС-МЕД» (Россия)
25-6/31606.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/316 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/31706.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/317 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/31506.06.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/315 от 06.06.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
01И-541/2504.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-541/25 от 04.06.2025 О выявлении лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-520/2503.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-520/25 от 03.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Лавакол®» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
04И-519/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-519/25 от 30.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Окситоцин-Ферейн®» производства АО «Брынцалов-А» (Россия)
25-6/40928.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/409 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
26-6/40828.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №26-6/408 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/410 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40628.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/406 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40028.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/400 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/401 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40328.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/403 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40428.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/404 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40528.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/405 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/41128.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/411 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/40728.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/407 от 28.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
04И-517/2530.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-517/25 от 30.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кардосал® Плюс» производства «Берлин-Хеми АГ» (Германия)
01И-506/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-506/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-505/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-505/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-504/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-504/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Анальгин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-503/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-503/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-502/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-501/2529.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-501/25 от 29.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Докси-Хем®» производства «Хемофарм А.Д. Вршац, отделение Производственная площадка Шабац» (Сербия)
25-6/27623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/276 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27723.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/277 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27823.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/278 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28323.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/283 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28223.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/282 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28123.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/281 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28023.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/280 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/27923.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/279 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28423.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/284 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28523.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/285 от 23.05.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/28623.05.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/286 от 23.05.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
01И-488/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-488/25 от 26.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «МЕНОВАЗИН» производства АО «Самарамедпром» (Россия)
01И-490/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-490/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-491/2526.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-491/25 от 26.05.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-485/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-485/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-483/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-483/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фтизопирам В6» производства АО «АКРИХИН» (Россия)
01И-484/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-484/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ВАЛСАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-482/2523.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/25 от 23.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-462/2516.05.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/25 от 16.05.2025 Об отзыве из обращения лекарственногс средства «Меропенем» производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)