Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26685.
Дата обновления информации: 20.05.2024 16:13.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
97001.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №970 от 01.06.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных лекарственных средств на территорию Воронежской области за май 2020
96901.06.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №969 от 01.06.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за май 2020 года
01И-992/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-992/20 от 29.05.2020 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства «Алендронат, таблетки» производства АО «Вертекс»
01И-991/2029.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-991/20 от 29.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-982/2028.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/20 от 28.05.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Ропивакаин Велфарм» серии 10518 производства ООО «Велфарм» (Россия)
95826.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.05.2020 Практические курсы повышения квалификации по Системе маркировки лекарственных препаратов на базе Центра
01И-972/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-972/20 от 27.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Даларгин»
01И-977/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-977/20 от 27.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-978/2027.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-978/20 от 27.05.2020 О соответствии качества лекарственного средетва требованиям нормативной документации
01И-958/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
01И-959/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Циклосерин» серии 0010718 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-961/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Силденафил-ФПО» серии 10220 производства АО «ФП «Оболенское» (Россия)
01И-960/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тербинафин-Акрихин»
95726.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №957 от 26.05.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2020 года
01И-946/2021.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/20 от 21.05.2020 О прекращении обращения лекаретвенного средства «Азнам Дж» серии JD882 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
46318.05.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №463 от 18.05.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ритонавир
01И-907/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/20 от 19.05.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
46218.05.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №462 от 18.05.2020 О приостановлении прменения лекарственного препарата для медицинского применения с торговыми наименованиями Рифабутин
01И-939/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-939/20 от 19.05.2020 О проведении тестирования ФГИС МДЛП
01И-897/2015.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/20 от 15.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20
01И-903/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-903/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-902/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекаственного средства «ТРИ-РЕГОЛ , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-893/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/20 от 14.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/20 от 14.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-885/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 080918 производства ООО «ГРОТЕКС» (Россия)
01И-884/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-883/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/20 от 14.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-894/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Абраксан» серии 6119241
01И-874/2013.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/20 от 13.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тантум Верде»
01И-865/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/20 от 12.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-863/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-863/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-864/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/20 от 08.05.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
01И-867/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/20 от 12.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-855/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/20 от 08.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-837/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/20 от 07.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-852/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-836/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/20 от 07.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
86707.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №867 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и приостановлению применения, инициированному держателем регистрационного удостоверения, ЛП Эсмия (улипримтал), таб.5мг
86607.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №866 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Эмоксипин ( МНН- Метилэтилпиридинол).
86507.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №865 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Фиасп (МНН- инсулин аспарт)
86407.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тагриссо (МНН-Осимертиниб).
01И-831/2006.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/20 от 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефазидим» серий 100919,111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
86307.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Несклер (МНН-Финголимод).
86207.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №862 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения ЛП Кларитромицин (МНН:кларитромицин), таб.,покрытые пленочной оболочкой 250мг, 500мг.
01И-830/2006.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/20 от 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метоклопрамид» серии 0031019
86107.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №861 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении разделов "Показания" "Противопоказания" и "Способ применения и дозы" инструкции по мед. прим.ЛП "Инфанрикс® (МНН: Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) трехкомпонентная адсорбированная жидкая), суспензия для внутримышечного введения"
01И-807/2030.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-807/20 от 30.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A
86007.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №860 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения ЛП Зидовудин (МНН: зидовудин), таб. покрытые пленочной оболочкой 300 мг
85907.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №859 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении ЛП Диданозин (МНН: диданозин кап.кишечнорастворимые 250 мг,400 мг
85807.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №858 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота (МНН: Амоксициллин+ [Клавулановая кислота]), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 125 мг, 500 мг + 125 мг, 875 мг + 125 мг (регистрационное удостоверение ЛП-001372 от 20.12.2011 выдано Ауробиндо Фарма Лтд, Индия).