Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26062.
Дата обновления информации: 24.06.2022 11:44.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
704.08.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №7 от 04.08.2021 Отчёт по забракованным препаратам за июль 2021
01И-988/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-999/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-999/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021 производства ООО «Биосурф» (Россия)
01И-860/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-860/21 от 07.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-985/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/21 от 28.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-988/2130.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 30.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-983/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-753/2115.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-753/21 от 15.06.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Допамин» серии 0330920 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-984/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-982/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-970/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/21 от 27.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Ацекардол®» серии 1351220 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-968/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-968/21 от 27.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
123128.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1231 от 28.07.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2021 год
01И-971/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-971/21 от 27.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-938/2122.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-938/21 от 22.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-947/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-947/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-949/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-949/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-946/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-948/2123.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-948/21 от 23.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-922/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-922/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-920/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-920/21 от 20.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Омепразол» серии 200421 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-923/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-923/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-921/2120.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-921/21 от 20.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-897/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/21 от 16.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-896/2116.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-896/21 от 16.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-880/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-880/21 от 13.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-893/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/21 от 13.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Нексиум» («Нексиум®»)
01И-882/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-882/21 от 13.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»(Россия)
01И-752/2115.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-752/21 от 15.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 030919 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-305/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/17 от 10.02.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-878/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/21 от 13.07.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-865/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/21 от 13.07.2021 О сертификатах пригодности компании «Сауфвест Синтетик Фармасьютикал Корпорейшн, Лимитед»
01И-866/2113.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-866/21 от 13.07.2021 выпуске лекарственного средства «Белластезин» серии 010421
01И-872/2109.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/21 от 09.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Акласта» («Aclasta®»)
01И-875/2112.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/21 от 12.07.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Кадсила» («Kadcyla®»)
01и-867/2108.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-867/21 от 08.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-867/0720.12.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/07 от 20.12.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
112709.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1127 от 09.07.2021 Информационное письмо о продледнии упрощенного режима при работе в Системе маркировки лекарственных препаратов
112730.10.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1127 от 30.10.2008 О приостановлении обращения ЛС
112007.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1120 от 07.07.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за июнь 2021 г.
01и-858/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-858/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-857/2107.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-857/21 от 07.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01и-837/2105.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-837/21 от 05.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
105402.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1054 от 02.07.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2021 года
105302.07.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1053 от 02.07.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июль 2021года
01и-830/2130.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-830/21 от 30.06.2021 О прекращении обращения лекарственного средства
01и-825/2129.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-825/21 от 29.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-815/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-815/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-818/2125.06.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-818/21 от 25.06.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства