Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26682.
Дата обновления информации: 17.05.2024 15:00.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 17.05.2024 в 15:02

Установить
Страница 50 из 534. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-2284/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2284/19 от 17.09.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2282/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2282/19 от 17.09.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-2281/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2281/19 от 17.09.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-2283/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2283/19 от 17.09.2019 О соответствии качества лекарственного средства требваниям нормативной документации
02И-2280/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2280/19 от 17.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Уголь активированный УБФ"
02И-2278/1917.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2278/19 от 17.09.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
01И-2213/1913.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/19 от 13.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2212/1913.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2212/19 от 13.09.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
72105.09.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №721 от 05.09.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Артрозилен
72005.09.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №720 от 05.09.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым названием Цефепим
72305.09.2019 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №723 от 05.09.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Эспа-Липон
-11.09.2019 Документы Департамента №- от 11.09.2019 Приглашение на практический семинар "Государственное регулирование и организация, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"Москва.19-20 сентября!
01И-2199/1909.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2199/19 от 09.09.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
01И-2165/1905.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2165/19 от 05.09.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "МЕЛОКСИКАМ-ПРАНА"
01И-2170/1905.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2170/19 от 05.09.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Уголь активированный УБФ"
01И-2162/1904.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2162/19 от 04.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-2190/1906.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/19 от 06.09.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин"
01И-2168/1905.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2168/19 от 05.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2161/1904.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2161/19 от 04.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-2164/1905.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/19 от 05.09.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Муравьиная кислота"
01И-2168/1905.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2168/19 от 05.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Июль 201905.08.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Июль 2019 от 05.08.2019 Отчет за июль 2019
Август 201905.09.2019 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2019 от 05.09.2019 Отчёт по браку за август 2019 г.
62909.08.2019 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №629 от 09.08.2019 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Флуифорт
01И-2151/1903.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2151/19 от 03.09.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2150/1903.09.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2150/19 от 03.09.2019 О возобновлении реализации лекарственного препарата
127903.09.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1279 от 03.09.2019 реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за август 2019 г. Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС».
127302.09.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1273 от 02.09.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август 2019
127202.09.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1272 от 02.09.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за август 2019
01И-2105/1930.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2105/19 от 30.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тиогамма"
01И-2106/1930.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2106/19 от 30.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2101/1928.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2101/19 от 28.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2100/1928.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2100/19 от 28.08.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2032/1920.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2032/19 от 20.08.2019 О внесении изменений в нормативную документацию и мнструкцию по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен,пена"
02И-2033/1920.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2033/19 от 20.08.2019 О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака
02И-2036/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2036/19 от 22.08.2019 Об изменении названия и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бронхикум С"
02И-2037/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2037/19 от 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Метотрексат -СЗ"
02И-2038/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2038/19 от 22.08.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез"
02И-2041/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/19 от 22.08.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Моксонидин-С3"
02И-2039/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2039/19 от 22.08.2019 Об изменении дазайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фурагин-С3"
01И-2099/1928.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2099/19 от 28.08.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного котроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2098/1928.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2098/19 от 28.08.2019 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1670/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1670/19 от 05.07.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
126028.08.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1260 от 28.08.2019 Информационное письмо о смене номера телефона "горячей линии" на 8-800-550-46-82
02И-2071/1923.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2071/19 от 23.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-2071/1923.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2071/19 от 23.08.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
124526.08.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1245 от 26.08.2019 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на сентябрь 2019 года
02И-2034/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2034/19 от 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2035/1922.08.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2035/19 от 22.08.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Урсосан"
124023.08.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1240 от 23.08.2019 Информационное письмо о по новым данным по безопасности и изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Аденурик® (фебуксостат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг
Страница 50 из 534. [ Первая << 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 >> Последняя ]