Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20468.
Дата обновления информации: 11.12.2017 15:33.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
03И-2523/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2523/17 от 13.10.2017 О гражданском обюороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
03И-2515/1712.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03И-2515/17 от 12.10.2017 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6"
01И-2378/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/17 от 22.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2400/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2400/17 от 26.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2399/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/17 от 26.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2395/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-2394/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/17 от 26.09.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-2315/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2315/17 от 12.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2250/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2250/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2260/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2260/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2263/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2263/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2324/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324/17 от 14.09.2017 О незарегистрированом медицинском изделии
192916.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1929 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале Н, раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл
192816.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1928 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга, 40 мг.
172716.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1727 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дулькалакс, суппозитории ректальные, 10 мг и Дульколакс, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой. 5 мг.
192616.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1926 от 16.10.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг.
1012.10.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №10 от 12.10.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Артикаин ИНИБСА раствор для инъекций 40 мг/мл+0,005 мг/мл 1,8 мл, картриджи № 100, с. 2426M03. Лабора-ториос Инибса С.А., Ис-пания
01И-2508/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2508/17 от 11.10.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2507/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2507/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2504/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2504/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2505/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2505/17 от 11.10.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2506/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2506/17 от 11.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2503/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2503/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2502/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2502/17 от 11.10.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2501/1711.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2501/17 от 11.10.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
188810.10.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1888 от 10.10.2017 Информационное письмо о необходимости предоставления данных для работы "горячей линии"
01И-2325/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/17 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2325/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/17 от 14.09.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-232414.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324 от 14.09.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2322/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2322/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2321/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2321/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2320/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2319/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2319/17 от 14.09.2017 Об изьятии из обращения медицинского изделия
01И-2318/1714.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2318/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2316/1714.09.2017 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01И-2316/17 от 14.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2287/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2287/17 от 08.09.2017 О незпрегистрированных медицинских изделиях
01И-2286/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2286/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2285/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2285/17 от 08.09.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-2284/1708.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/17 от 08.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2282/1708.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/17 от 08.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2269/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2269/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2268/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2268/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2267/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2267/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2495/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2495/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2494/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2494/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2493/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2493/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2266/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2266/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2492/1709.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2492/17 от 09.10.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2265/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2265/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2264/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2264/17 от 07.09.2017 О недоброкачественном медицинском изделии