Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22599.
Дата обновления информации: 22.10.2018 16:10.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2061/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2061/18 от 27.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2030/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2030/18 от 23.08.2018 О гражданском обороте лекарственных средств "Октофактор,1000МЕ","Октофактор 500 МЕ"
02И-2053/1827.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2053/18 от 27.08.2018 Об изъятиии субстанции "Капреомицина сульфат"
02И-2038/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2038/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 №01И-691/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
02И-2038/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2038/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 19.03.2018 №01И-691/18 и изъятии из обащения отдельных партий медицинских изделий
02И-2041/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/18 от 24.08.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-2035/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2035/18 от 23.08.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2040/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2040/18 от 24.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-2039/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2039/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационого письма от 08.05.2015 № 01и-1112/18 и изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2039/1824.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2039/18 от 24.08.2018 Об отмене действия информационого письма от 08.05.2018 №01и-1112/18 и изьятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2036/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2036/18 от 23.08.2018 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Монтелукаст"
02И-2037/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2037/18 от 23.08.2018 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственого средства "Прегабалин-С3"
02И-2033/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2033/18 от 23.08.2018 Об отмене письма об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
02И-2034/1823.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2034/18 от 23.08.2018 О недоброкачественном медицинскои изделии
02И-2027/1822.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2027/18 от 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2026/1822.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2026/18 от 22.08.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
521.08.2018 Информационное письмо №5 от 21.08.2018 Научно-практическая конференция НМО
124122.08.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1241 от 22.08.2018 Информационное письмо по лекарственному препарату "Вайдаза"
01И-1933/1807.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1933/18 от 07.08.2018 О незарегистрированном медицнском изделии
01И-1864/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1864/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №№ФС №2005/1293,ФСЗ 2008/01530,МЗ РФ №2002/799,ФСЗ 2009/05283
01И-482/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-482/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1901/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/18 от 06.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 10.12.2015 №01И-2122/15 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-479/1828.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-479/18 от 28.02.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1901/1806.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1901/18 от 06.08.2018 Об отмене действия информационного письма от 10.12.2015 №01И-2122/15 и изъятия из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2122/1510.12.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2122/15 от 10.12.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1866/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1866/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5955
01И-1865/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1865/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/08936
01И-1863/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1863/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12556
01И-1861/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1861/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение РЗН 2016/3855
01И-1857/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1857/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2016/4722
01И-1859/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1859/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/10034
01И-1860/1803.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1860/18 от 03.08.2018 О новых данных по безопасности медицинкого изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07218
02И-2024/1821.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2024/18 от 21.08.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Вайдаза"
01И-1989/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1989/18 от 15.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1988/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1988/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1970/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1970/18 от 13.08.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №РЗН 2013/662
01И-1987/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1987/18 от 15.08.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1965/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1965/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1986/1815.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1986/18 от 15.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1967/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1967/18 от 13.08.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1971/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1971/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1964/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1964/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1968/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1968/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1969/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1969/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1966/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1966/18 от 13.08.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1963/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1963/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-1962/1813.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1962/18 от 13.08.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2022/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2022/18 от 20.08.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-2017/1820.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2017/18 от 20.08.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата