Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25537.
Дата обновления информации: 26.02.2021 16:02.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1637/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1639/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1623/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/20 от 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1635/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1634/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1634/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1622/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1622/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1626/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/20 от 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1621/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1621/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1613/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1628/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/20 от 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/20 от 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1567/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/20 от 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1558/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1556/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/20 от 13.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон» серии 903602 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-1557/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1483/2030.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1483/20 от 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1524/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос» серии 296013 производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)
01И-1525/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1526/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/20 от 05.08.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно-производственный концерн « ЭСКОМ» (Россия)
01И-1506/2003.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1506/20 от 03.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
121521.07.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1215 от 21.07.2020 Информационное письмо о проведении мониторинга качества лекарственных средств в ДОЛ на август 2020 года
124903.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1249 от 03.08.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций при ввозе их на территорию Воронежской области, за июль 2020 г
01И-1495/2031.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1495/20 от 31.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2960/1905.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2960/19 от 05.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
125103.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1251 от 03.08.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недобракачественных лек.средств на территории Воронежской области за июль 2020
125003.08.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1250 от 03.08.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества леккарственных средств на территории Воронежской области за июнь 2020 года
01И-1479/2030.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1479/20 от 30.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Цересил Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
123829.07.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1238 от 29.07.2020 Курсы повышения квалификации по Системе маркировки ЛП на базе Центра контроля качества (очно и заочно)
01И-1439/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1439/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 430619 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1438/2027.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1438/20 от 27.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Калия и магния аспарагинат» серии 140719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1403/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/20 от 23.07.2020 О хищении лекарственных средств и медицинских изделий
01И-1402/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/20 от 23.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного средства «Бринтелликс» серий 2618203, 2632779
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1401/2023.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/20 от 23.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ксилен НЕО» серий 230419. 270419 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1391/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-1390/2022.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/20 от 22.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 340319 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1375/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1375/20 от 21.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1376/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1376/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альфарона» серии 060818 производства ООО «НПП «Фармаклон» (Россия)
01И-1377/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1377/20 от 21.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1378/2021.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1378/20 от 21.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 500919 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
02И-1365/2017.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1365/20 от 17.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1347/2015.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/20 от 15.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
01И-1338/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Реккит Бензикер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед"(Великобритания)
01И-1327/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1327/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1331/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/20 от 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед» серий 80219, 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1328/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
И-36-1473/2009.07.2020 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И-36-1473/20 от 09.07.2020 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции