Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25469.
Дата обновления информации: 22.01.2021 14:59.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1710/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/20 от 04.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 130320, 610420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1736/2007.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/20 от 07.09.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1694/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1695/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1696/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1696/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1697/2004.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/20 от 04.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1698/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/20 от 02.09.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1705/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1705/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 8499 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1704/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1704/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 8927 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1703/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1703/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9682, 9409, 8092 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1702/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1702/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серий 9246, 9543, 9682, 9422, 9685, 9691 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1700/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный» серии 520519 производства ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-1699/2002.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1699/20 от 02.09.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 330818 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1680/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1672/2031.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1672/20 от 31.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1658/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1657/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/20 от 27.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1662/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1662/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1663/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1663/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1664/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1664/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1661/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/20 от 27.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1659/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1659/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9003 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-1660/2027.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1660/20 от 27.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 191019, 210919 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1650/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 91119 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1651/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/20 от 25.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 030320 производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-1649/2025.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/20 от 25.08.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1638/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1641/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1641/20 от 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Веро-винкристин»
01И-1643/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1643/20 от 24.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1644/2024.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1644/20 от 24.08.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1577/2017.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1577/20 от 17.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1636/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1636/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1637/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1637/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1639/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/20 от 21.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1623/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1623/20 от 18.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин®» серии 530519 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1635/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 160617 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1634/2021.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1634/20 от 21.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 121219 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1622/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1622/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанат» серии 0661218/р-ль 71218D производства «Октафарма АБ» (Швеция)/ ООО «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1626/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1626/20 от 20.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бинокрит» серии 2004030061 производства «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия)/ выпускающий контроль качества «Сандоз ГмбХ» (Австрия)
01И-1621/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1621/20 от 18.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Октанайн Ф (фильтрованный)» серии 0030319/р-ль 80614С производства «Октафарма АБ» (Ш веция)/000 «Скопинский фармацевтический завод» (Россия)
01И-1613/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1613/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1628/2020.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1628/20 от 20.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1615/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1615/20 от 18.08.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1614/2018.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1614/20 от 18.08.2020 Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01И-1567/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1567/20 от 13.08.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1558/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1558/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 140520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1556/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1556/20 от 13.08.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Гевискон» серии 903602 производства «Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-1557/2013.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1557/20 от 13.08.2020 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1483/2030.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1483/20 от 30.07.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1524/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос» серии 296013 производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)