Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25834.
Дата обновления информации: 22.10.2021 08:43.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2021-10-22 08:43:3101И-1400/2120.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/21 от 20.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
Дата изменения: 2021-10-22 08:25:5552/607.10.2021 Приказ Департамента гос. регулирования тарифов ВО №52/6 от 07.10.2021 Приказ Департамента государственного регулирования тарифов Воронежской области от 07.10.2021 № 52/6 "Об установлении предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
Дата изменения: 2021-10-21 15:58:2002И-1366/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1366/21 от 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средетва «Этиловый спирт» серии 3391120 производства ООО «Константа-Фарм М» (Россия)
Дата изменения: 2021-10-19 12:01:4902И-1364/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1364/21 от 15.10.2021 О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
Дата изменения: 2021-10-15 15:16:1402И-1362/2115.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1362/21 от 15.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серий 040319,231119 производства ООО «Эллара» (Россия)
Дата изменения: 2021-10-15 15:12:1402И-1361/2114.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1361/21 от 14.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0051118 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2021-10-15 15:07:4102И-1353/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1353/21 от 13.10.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Фторурацил-ЛЭНС®» серии 160920 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
Дата изменения: 2021-10-15 15:03:1202И-1352/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1352/21 от 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
Дата изменения: 2021-10-15 15:00:3302И-1355/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1355/21 от 13.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Дата изменения: 2021-10-15 14:57:1902И-1356/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1356/21 от 13.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Амиодарон» серии 080519 производства ООО «Эллара» (Россия)
Дата изменения: 2021-10-15 14:34:4702И-1354/2113.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1354/21 от 13.10.2021 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Креон®»
01И-1239/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Жидкость для рук» серии 10521 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-1334/2111.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1334/21 от 11.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ®» серии EL6813
02И-1320/2108.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1320/21 от 08.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1299/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1299/21 от 07.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1301/2107.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1301/21 от 07.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1281/2104.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/21 от 04.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1248/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/21 от 01.10.2021 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-1246/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1247/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/21 от 01.10.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серии 11GFVA производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1242/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Силденафил-СЗ» серии 151219
01И-1243/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Лазолван» серии 200576 производства «Дельфарм Реймс» (Франция)
01И-1241/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EN0139
01И-1238/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/21 от 01.10.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фторураиил -ЛЭНС®» серии 160920
01И-1236/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/21 от 01.10.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («prolia®»)
01И-1244/2101.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/21 от 01.10.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
238505.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2385 от 05.10.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за октябрь 2021 года
238405.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2384 от 05.10.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за октябрь 2021 года
238405.10.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2384 от 05.10.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронеонежской области за октябрь 2021 года
137905.10.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1379 от 05.10.2021 реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за сентябрь 2021 г.
232230.09.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2322 от 30.09.2021 Проведение аудита системы маркировки лекарственных препаратов в медицинсой и фармацевтической организации
01И-1214/2127.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1214/21 от 27.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Бифиформ» серии EL6806
01И-1209/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1209/21 от 23.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1211/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/21 от 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Тева» (Россия)
01И-1212/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/21 от 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
223827.09.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2238 от 27.09.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на октябрь 2021 года
01И-1197/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/21 от 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1205/2122.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/21 от 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
01И-1193/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/21 от 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1191/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/21 от 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-1151/2110.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1151/21 от 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Хагеко®»)
01И-1141/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/21 от 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1137/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/21 от 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1131/2107.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/21 от 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1117/2130.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/21 от 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
178603.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1786 от 03.09.2021 ВАЖНО! График предоставления воды очищенной для анализа в испытательную лабораторию
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1125/2102.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/21 от 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
174402.09.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1744 от 02.09.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за сентябрь 2021года