Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25798.
Дата обновления информации: 24.09.2021 10:17.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2554/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/20 от 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2485/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/20 от 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2488/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/20 от 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2487/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/20 от 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
211.01.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 11.01.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за декабрь 2020 г
01И-2450/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2450/20 от 25.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2448/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2448/20 от 25.12.2020 О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2449/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2449/20 от 25.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2440/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2440/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2439/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2439/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2438/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2438/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2435/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2435/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2416/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2416/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-2434/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2434/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620, 1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-2432/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2432/20 от 24.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фуциталмик» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия)
01И-2424/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2424/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2422/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2422/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса»
01И-2423/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2423/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1270819,1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-2418/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2418/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2419/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2419/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2421/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2421/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-2392/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2392/20 от 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша)
01И-2391/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2391/20 от 22.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2389/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2389/20 от 23.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2387/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2387/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-2384/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2384/20 от 22.12.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-2386/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2386/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21G021 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия)
01И-2385/2022.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2385/20 от 22.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил® серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия)
01И-2376/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/20 от 18.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2374/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2374/20 от 18.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбумин человеческий» серий A4T343AD, А4Т299АА производства «Бакстер АГ» (Австрия)
01И-2373/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/20 от 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2371/2018.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2371/20 от 18.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2354/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2354/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»
01И-2355/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2355/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства АО «Верофарм» (Россия)
01И-2356/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2356/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Арбидол» серии 2170720 производства ОАО «ФармстандартЛексредства» (Россия)
01И-2349/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2350/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2350/20 от 16.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дигоксин» серии 010619 производства АО «Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-2348/2016.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2348/20 от 16.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-2368/2017.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2368/20 от 17.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-2108/2009.11.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2108/20 от 09.11.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
02И-2322/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2322/20 от 11.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серий 180320, 360620, 620819 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2320/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2320/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 1021019, 670520, 330320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2321/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2321/20 от 11.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1350620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-2319/2011.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2319/20 от 11.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аквадетрим®» серии 100620 производства «Медана Фарма Акционерное Общество» (Польша)
02И-2305/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2305/20 от 10.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-2310/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/20 от 10.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт®» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
02И-2308/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2308/20 от 10.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-2309/2010.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2309/20 от 10.12.2020 0 прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 151019 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
183911.12.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1839 от 11.12.2020 О создании "центра компетенции" по работе с маркированными лекарственными препаратами на территории Воронежской области
02И-2301/2009.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2301/20 от 09.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)