Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25392.
Дата обновления информации: 03.12.2020 13:51.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1330/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/20 от 13.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1331/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/20 от 13.07.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед» серий 80219, 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия)
01И-1328/2013.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/20 от 13.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай)
И-36-1473/2009.07.2020 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №И-36-1473/20 от 09.07.2020 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-1308/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/20 от 08.07.2020 О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1303/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1303/20 от 08.07.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1302/2008.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/20 от 08.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед» (Индия)
01И-1289/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1289/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тасигна®» серии SRN30 производства «Новартис Фарма Штейн АГ» (Швейцария)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
01И-1288/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1288/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1287/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1287/20 от 06.07.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1286/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1286/20 от 06.07.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глеацер» серии 410817 производства ЗАО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-1282/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1282/20 от 06.07.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Кларуктам®» серии 051118 производства ООО «Рузфарма» (Россия)
01И-1281/2006.07.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/20 от 06.07.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата
110702.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1107 от 02.07.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за июнь 2020 г.
108830.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1088 от 30.06.2020 Очное практическое обучение по Системе маркировки лекарственных средств (в том числе онлайн-обучение)
109202.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1092 от 02.07.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июнь 2020
109102.07.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1091 от 02.07.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области,июнь 2020 года
01И-1205/2029.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/20 от 29.06.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 0100419 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01B-1197/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1197/20 от 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01И-1199/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-1200/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тепадина» серии 1709191-1 производства «Тимурган Фармацие ГмбХ» (Германия)
108730.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1087 от 30.06.2020 Программное обеспечение для работы с маркированными лекарственными прераратами в ИПП "Контроль-Фальсификат"
01И-1198/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/20 от 26.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1191/2025.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/20 от 25.06.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1132/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1132/20 от 11.06.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Флуоксетин, капсулы» производства ООО «Озон»
01И-1174/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1174/20 от 19.06.2020 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
01И-1175/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1175/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1176/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1176/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 18K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1177/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1167/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1167/20 от 18.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1168/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1168/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Велферрум» серии 20220 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-1169/2018.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1169/20 от 18.06.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно- производственный концерн «Эском» (Россия)
01И-1171/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1171/20 от 19.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции
01И-1172/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1172/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Тофф Плюс» серии 44419017 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1142/2011.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1142/20 от 11.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 010619 производства ООО «Эллара» (Россия)
01и-1143/2015.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1143/20 от 15.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
100704.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1007 от 04.06.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества ЛС на июль 2020 года
01И-1061/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1061/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия)
01И-1060/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1060/20 от 08.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1059/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1059/20 от 08.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ»
01И-1058/2008.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1058/20 от 08.06.2020 О возобновлении релизации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 10219 производства ООО "Велфарм" (Россия)
96605.06.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №966 от 05.06.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1047/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1047/20 от 05.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1046/2005.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1046/20 от 05.06.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
01И-1044/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1044/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефбактам» серии РТ-1916 производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1043/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1043/20 от 04.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дротаверин» серии 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1042/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1042/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Физионил 40 с глюкозой» серии 18G26G10 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1029/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1029/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Омнитус» серий В805310, В907896 производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия)
01И-1028/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1028/20 от 04.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
01И-1027/2004.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1027/20 от 04.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Доцетаксел» серии DСТ201901/р-ль SDCT201901 производства «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед» (Индия)