Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25374.
Дата обновления информации: 27.11.2020 14:57.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-1662/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/19 от 05.07.2019 Об отзыве варианта исполнения медицинского изделия
01И-1750/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1750/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1754/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1754/19 от 17.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1756/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1756/19 от 17.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 26.03.2019 №01И-824/19
01И-1753/1917.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/19 от 17.07.2019 Об отмене действия информационного письма от 05.04.2019 № 01И-907/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-401/2004.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-401/20 от 04.03.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
34903.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №349 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Эсбриет (МНН-Пирфенидон)
35003.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №350 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Эраксис (МНН-Анидулафунгин)
01И-1752/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1752/19 от 16.07.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1484/19
01И-1751/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1751/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35103.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №351 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Фазлодекс (МНН-Фулвестрант.)
01И-1749/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1749/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35203.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №352 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тизабри ( МНН-Натализуаб)
35303.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №353 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Роаккутан (МНН-Изотретиноин)"
01И-1748/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35403.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №354 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Опдивио (Ниволумаб)"
35503.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №355 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Неотигазон ( - Ацитрепин)"
01И-1747/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1746/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35603.03.2020 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №356 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП " Мотилиум ( Домперидон)"
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
01И-138/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/20 от 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
01И-105/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-90/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-88/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-88/20 от 17.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-91/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-92/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-87/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-87/20 от 17.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-126/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-123/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-394/2002.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-394/20 от 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 310419 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-393/2002.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-393/20 от 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80253 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд.» (Индия)
33102.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №331 от 02.03.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" за февраль 2020 г.
02И-385/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-385/20 от 27.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбум ин» серии 150818 производства ГБУЗ НО «Нижегородский областной центр крови им. Н .Я . Климовой » (Россия)
33202.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №332 от 02.03.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лек.средств на территории Воронежской области
33202.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №332 от 02.03.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.проводящих весь комплекс необх.мероприятий по предотвращению поступления фальсифиц.и недоброкачественных лек.средств на территории Воронежской обл.
32028.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №320 от 28.02.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на март 2020 год
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-107/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-107/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-384/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/20 от 27.02.2020 0 прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-358/2026.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-358/20 от 26.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пентоксифиллин» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-356/2025.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-356/20 от 25.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Йопамидол» серии NV0118IPD301 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)