Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19061.
Дата обновления информации: 21.04.2017 15:20.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-389/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/17 от 17.02.2017 Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственного препаратов "Осмо -Адалат" и "Адалат"
01И-388/1717.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/17 от 17.02.2017 Уведомление о прекращении производства препарата "Виктрелис"
02И-384/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
02И-382/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-382/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Можжевельника плоды"
02И-381/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-381/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Алтея корни"
02И-380/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-380/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
02И-379/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-379/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Арфазетин-Э"
02И-378/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-378/17 от 16.02.2017 О лекарственном средстве "Крушины кора"
01И-1683/1509.10.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/15 от 09.10.2015 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-376/1716.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/17 от 16.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-375/1715.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-375/17 от 15.02.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств "Фемостон 1", "Фемостон 2"
02И-374/1715.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-374/17 от 15.02.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон конти"
01И-345/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/17 от 13.02.2017 О внесении изменений в информационное письмо № 01И-2415/16
01И-343/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-343/17 от 13.02.2017 Об отмене действия информационного письма от 09.10.2015 № 01И-1683/15 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-342/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-342/17 от 13.02.2017 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-341/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-341/17 от 13.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-370/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-370/17 от 14.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-371/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-371/17 от 14.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-369/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-369/17 от 14.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-368/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-368/17 от 14.02.2017 О приостановлении обращения лекарственного препарата
02И-367/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-367/17 от 14.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-366/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-366/17 от 14.02.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-365/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-365/17 от 14.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-364/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-364/17 от 14.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-363/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-363/17 от 14.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-362/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-362/17 от 14.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-361/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-361/17 от 14.02.2017 Об отзыве декларации о соответствии
02И-354/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-354/17 от 14.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-352/1714.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-352/17 от 14.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-350/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-350/17 от 13.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-349/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-349/17 от 13.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-348/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-348/17 от 13.02.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-347/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-347/17 от 13.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
02И-346/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-346/17 от 13.02.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
21414.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №214 от 14.02.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф (вемурафениб)
21314.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №213 от 14.02.2017 Информмационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет (МНН:Пирфенидон)
01И-344/1713.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-344/17 от 13.02.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
18108.02.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №181 от 08.02.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за январь 2017
01И-306/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-306/17 от 10.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-307/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-307/17 от 10.02.2017 О предоставлении информации
01И-334/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-334/17 от 10.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
20213.02.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №202 от 13.02.2017 Информационное письмо по плану управления рисками, разработанному для препарата Опдиво (ниволумаб)
01И-335/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/17 от 10.02.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-339/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/17 от 10.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-338/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-338/17 от 10.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-302/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-302/17 от 10.02.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-312/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-312/17 от 10.02.2017 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Физиотенз, таблетки"
02И-229/1703.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-229/17 от 03.02.2017 О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота] ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 03.02.2017 г. № 02И-225/17 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 03.02.2017 г. № 02И-225/17 О внесении изменений в инстрцкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота]
01И-337/1710.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/17 от 10.02.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-295/1709.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/17 от 09.02.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2009/2486