Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 22979.
Дата обновления информации: 17.12.2018 10:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2431/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2431/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен"
02И-2432/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2432/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Каффетин Колд"
02И-2430/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2430/18 от 16.10.2018 О лекарственном средстве "Пастушьей сумки трава порошок"
02И-2435/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2435/18 от 16.10.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль
02И-2436/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2436/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2437/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2437/18 от 16.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2428/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2428/18 от 16.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2427/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2427/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон П"
02И-2426/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2426/18 от 16.10.2018 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
02И-2424/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2424/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Тербинафин,крем"
02И-2423/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2423/18 от 16.10.2018 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственно средства "Глимепирид"
02И-2421/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2421/18 от 16.10.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Инванз"
02И-2422/1816.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2422/18 от 16.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2388/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2388/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2378/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2378/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2367/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2367/18 от 09.10.2018 О новых данных о безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение РЗН 2017/5617,РЗН 2016/4909
02И-2418/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2418/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственноно препарата
02И-2417/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2417/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2416/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2416/18 от 15.10.2018 Об отзыв из обращения лекарственного препарата
02И-2419/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2419/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2410/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2410/18 от 15.10.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2407/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2407/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2409/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2409/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2408/1815.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2408/18 от 15.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2401/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2401/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2399/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2399/18 от 12.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2397/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2397/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2396/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2396/18 от 11.10.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2403/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2403/18 от 12.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara")
01И-2404/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2404/18 от 12.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выбороного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2405/1812.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2405/18 от 12.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2382/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2382/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2381/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2381/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2380/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2380/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2379/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2379/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2377/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2377/18 от 09.10.2018 Об отзыве декларации о соответствии
01И-2376/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2395/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2395/18 от 11.10.2018 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD"
01И-2394/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2394/18 от 11.10.2018 О признаках фальсификации лекарственного средства "Диспорт"
01И-2393/1811.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2393/18 от 11.10.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2375/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2375/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2374/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2374/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2373/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2372/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2372/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2371/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2371/18 от 09.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
153505.10.2018 Информационно-методическое письмо №1535 от 05.10.2018 Информационно-методическое письмо
01И-2370/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2370/18 от 09.10.2018 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-2363/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2363/18 от 09.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2362/1809.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2362/18 от 09.10.2018 Об отмене информационного письма от 08.12.2017 №01И-3069/17 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия