Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20351.
Дата обновления информации: 17.11.2017 14:59.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-2255/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2255/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл-С3"
02И-2254/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2254/17 от 07.09.2017 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Эссенциале Н"
02И-2253/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2253/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Пиносол"
02И-2252/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2252/17 от 07.09.2017 Об изменении условий хранения лекарственного средства "Фестал"
167008.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1670 от 08.09.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за август 2017
01И-2245/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2245/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2244/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2244/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2243/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2243/17 от 07.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2242/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2242/17 от 07.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
01И-2241/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2241/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственнного препарата
01И-2240/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2240/17 от 07.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
166108.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1661 от 08.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ромашки экстракт маслянный, экстракт для приема внутрь маслянный
01И-2239/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2239/17 от 07.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2238/1707.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2238/17 от 07.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
164306.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1643 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Энзапрост-Ф, раствор для интраамниального введения 5 мг/мл
164206.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1642 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Бисептол, суспензия для приема внутрь 5 мл
164106.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1641 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата ПАСК-Акри, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг
164006.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1640 от 06.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритатце, таблетки 2,5; 5.0 и 10,0 мг.
01И-2157/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2156/1704.09.2017 Письмо Роспотребнадзора РФ №01И-2156/17 от 04.09.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2155/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2155/17 от 04.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2164/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2163/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2163/17 от 04.09.2017 О прекращении обращения серии лекарсвтенного средства
01И-2153/1704.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2153/17 от 04.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекартвенного средства
02И-2152/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2152/17 от 01.09.2017 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Периндоприл"
02И-2151/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2151/17 от 01.09.2017 Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению на лекарственный препарат "Тебантин"
Август 201705.09.2017 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Август 2017 от 05.09.2017 Отчет за август 2017 г.
158204.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1582 от 04.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Неулептил, капулы 10 мг
158104.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1581 от 04.09.2017 Информационное письмо о прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Стокрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и 600 мг
157801.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1578 от 01.09.2017 Информационное письмо о размещении графика дистанционного мониторига
08-08/2725.08.2017 Информационное письмо №08-08/27 от 25.08.2017 Курсы повышения квалификации 72 часа
08-08/2801.09.2017 Информационное письмо №08-08/28 от 01.09.2017 Курсы повышения квалификации 144 часа
01И-2146/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2146/17 от 01.09.2017 О гражданском обороте лекарственного средства "Нафтизин"
01И-2149/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2149/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2145/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2145/17 от 01.09.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 28.08.2017 № 01И-2124/17
01И-2144/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2144/17 от 01.09.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2143/1701.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/17 от 01.09.2017 О прекращении обращения декларации о соответствии
157401.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1574 от 01.09.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за август 2017 года
157301.09.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1573 от 01.09.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за август 2017 года
923.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №9 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 4,5 мкг/доза 60 доз
1023.08.2017 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №10 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации КП ВО «Воронежфармация» на территории Воронежской области лекарственного препарата Оксис Турбухалер порошок для ингаляций дозированный 9 мкг/доза 60 доз
823.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
723.08.2017 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 23.08.2017 Разрешение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
2328.08.2017 Информационное письмо №23 от 28.08.2017 Информационное письмо ВРОО "ПФА" О проведении научно - практической конференции "Вопросы осуществления деятельности фармацевтических организаций, в том числе имеющих право на изготовление лекарственных форм, по основным требованиям и правилам"28.09.2017 г
01И-2137/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2137/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2136/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2135/1729.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/17 от 29.08.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2134/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2134/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-2133/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/17 от 28.08.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-2132/1728.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2132/17 от 28.08.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства