Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25310.
Дата обновления информации: 22.10.2020 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1748/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35403.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №354 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Опдивио (Ниволумаб)"
35503.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №355 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП "Неотигазон ( - Ацитрепин)"
01И-1747/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1747/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1746/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1746/19 от 16.07.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
35603.03.2020 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №356 от 03.03.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП " Мотилиум ( Домперидон)"
01И-139/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-139/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии «Негатоскоп НМ-3 (euro)
01И-138/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/20 от 21.01.2020 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2012/13068, РЗН 2016/4831
01И-105/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/20 от 21.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-103/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-102/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-102/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-101/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-90/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-88/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-88/20 от 17.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-91/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-92/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/20 от 17.01.2020 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-87/2017.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-87/20 от 17.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-127/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-127/20 от 21.01.2020 Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 № 01И-1890/19 и изъятии из обращения медицинского изделия
01И-126/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-124/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-123/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
02И-394/2002.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-394/20 от 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 310419 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
02И-393/2002.03.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-393/20 от 02.03.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80253 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд.» (Индия)
33102.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №331 от 02.03.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" за февраль 2020 г.
02И-385/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-385/20 от 27.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Альбум ин» серии 150818 производства ГБУЗ НО «Нижегородский областной центр крови им. Н .Я . Климовой » (Россия)
33202.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №332 от 02.03.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лек.средств на территории Воронежской области
33202.03.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №332 от 02.03.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций.проводящих весь комплекс необх.мероприятий по предотвращению поступления фальсифиц.и недоброкачественных лек.средств на территории Воронежской обл.
32028.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №320 от 28.02.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на март 2020 год
01И-116/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/20 от 21.01.2020 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-109/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-109/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-107/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-107/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-106/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/20 от 21.01.2020 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-384/2027.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-384/20 от 27.02.2020 0 прекращении обращения серий лекарственных средств
02И-358/2026.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-358/20 от 26.02.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пентоксифиллин» серии 60518 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-356/2025.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-356/20 от 25.02.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Йопамидол» серии NV0118IPD301 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
02И-355/2025.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-355/20 от 25.02.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Нутрифлекс 70/180 липид» серии 183828051 производства «Б.Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-3159/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3159/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3198/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3198/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-339/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-339/20 от 20.02.2020 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ООО «Озон»
02И-338/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-338/20 от 20.02.2020 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства «Ацикловир-Акрихин, таблетки» производства АО «Акрихин»
02И-340/2020.02.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-340/20 от 20.02.2020 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс 10,8 мг" («Zoladex LA 10.8 mg»)
01И-3194/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3194/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3197/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3197/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3196/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3196/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3192/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3192/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3191/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3191/19 от 31.12.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-48/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-48/20 от 14.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-46/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-46/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13034
01И-45/2014.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-45/20 от 14.01.2020 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 28.06.2016 № ФСЗ 2009/05103