Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 19682.
Дата обновления информации: 24.07.2017 13:14.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1224/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/17 от 26.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1231/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1230/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1228/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1236/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1236/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1235/1729.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1235/17 от 29.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1232/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1227/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/17 от 26.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/17 от 26.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1221/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/17 от 26.05.2017 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-905/1718.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-905/17 от 18.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1220/1726.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/17 от 26.05.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
02И-1145/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1145/17 от 12.05.2017 О результатах проверок
02И-1144/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1144/17 от 12.05.2017 О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни"
02И-1143/1712.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1143/17 от 12.05.2017 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк"
02И-1215/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1215/17 от 23.05.2017 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
02И-1218/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1218/17 от 24.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-872/1712.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-872/17 от 12.04.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1214/1723.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1214/17 от 23.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-878/1713.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-878/17 от 13.04.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1217/1724.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1217/17 от 24.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
71924.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №719 от 24.05.2017 Информационное письмо о возобновлении применения и реализации ЛС "Конкор, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 25 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 185787, 208059 производства "Мерк КГаА", Германия
71323.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №713 от 23.05.2017 Информационное письмо о новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
01И-733/1727.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-733/17 от 27.03.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1206/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/17 от 22.05.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1205/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/17 от 22.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1208/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1208/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1207/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1207/17 от 22.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1204/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1204/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1203/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1203/17 от 22.05.2017 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
70722.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №707 от 22.05.2017 Информационное письмо о прекпащении поставок препаратов Цедекс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл и Цедекс, капсулы 400 мг
01И-1198/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/17 от 19.05.2017 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
01И-1199/1722.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1199/17 от 22.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1197/1719.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/17 от 19.05.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
69719.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №697 от 19.05.2017 Информационное письмо о приостанавлении применения и реализации ЛС "Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления р-ра серия 7058/3 B3017/2
01И-1191/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1195/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1195/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1190/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1190/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1194/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1194/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1193/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/17 от 18.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1192/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1192/17 от 18.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1120/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1120/17 от 05.05.2017 Об отзыве медицинского изделия
69318.05.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №693 от 18.05.2017 Информационное письмо о системе по обеспечению контроля качества и безопасности лекарственных средств
02И-1118/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1118/17 от 05.05.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12389
01И-1177/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/17 от 17.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1179/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/17 от 17.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1187/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
02И-1113/1705.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1113/17 от 05.05.2017 О приостановлении применения медицинского изделия