Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 21324.
Дата обновления информации: 26.04.2018 10:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-3239/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3239/17 от 25.12.2017 О недоброкачесвтенном медицинском изделии
01И-3238/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3238/17 от 25.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3237/1725.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3237/17 от 25.12.2017 О приостановлении применения меицинского изделия
31520.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №315 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил, суппозитории вагинальные, 500 мг.
31420.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №314 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.
31320.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №313 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллегро, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза
31220.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 20.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима, капсулы 4 мг, 10 мг.
01И-3176/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3176/17 от 20.12.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2926/1724.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2926/17 от 24.11.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий. регистрационное удостоврение № РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-3079/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3079/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3078/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3078/17 от 12.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3180/1720.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3180/17 от 20.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-373/1816.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-373/18 от 16.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
28919.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №289 от 19.02.2018 Информационное письмо о проведении мониторинга качества ЛС в учреждениях, подведомственных департаменту здравоохранения Воронежской области
01И-3107/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3107/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3106/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3106/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3105/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3105/17 от 14.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3104/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3104/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3101/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3101/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3100/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3100/17 от 14.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-3099/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3099/17 от 14.12.2017 Об отзыве отдельной партии медицинского изделия
01И-3098/1714.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3098/17 от 14.12.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-3080/1712.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3080/17 от 12.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3073/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3073/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3072/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3072/17 от 08.12.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-3071/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3071/17 от 08.12.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-3070/1708.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3070/17 от 08.12.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-360/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-360/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-359/1813.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-359/18 от 13.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного препарата
26514.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №265 от 14.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта
02И-313/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-313/18 от 09.02.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Золадекс"
02И-312/1809.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-312/18 от 09.02.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства.
02И-294/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-294/18 от 06.02.2018 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата"Нольпаза"
02И-293/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-293/18 от 06.02.2018 Об измеении дизайна и размеров упаковок лекарственного средства "Орунгамин"
02И-292/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-292/18 от 06.02.2018 Об изменении размера вторичной упаквки лекарственного средства "Трувада"
01И-265/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-265/18 от 06.02.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-308/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-308/18 от 07.02.2018 О лекарственном средстве "Лимановит Е"серии 1000616
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственых препаратов
02И-310/1808.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-310/18 от 08.02.2018 О способе нанесения переменной информации на упаковке лекарственного средства"Долит,гель для наружного применения 5% 20 г"
02И-305/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-305/18 от 07.02.2018 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов.
01И-291/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-291/18 от 06.02.2018 О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
01И-297/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-297/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декоарации о соответствии
01И-295/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-296/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-296/18 от 07.02.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-295/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/18 от 07.02.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
24709.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №247 от 09.02.2018 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Мезавант, таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1,2 г
И36-255/1807.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-255/18 от 07.02.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
37/25-412.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №37/25-4 от 12.01.2018 Письмо Министерство здравоохранения Российской Федерации №37/25-4 от 12.01.18
25-4/10/2-42526.01.2018 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/10/2-425 от 26.01.2018 «О Правилах ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
02И-237/1802.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-237/18 от 02.02.2018 О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата