Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20468.
Дата обновления информации: 11.12.2017 15:33.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
180802.10.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1808 от 02.10.2017 Перечень фармацевтическиъх организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за сентябрь 2017 года
02И-2426/1729.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2426/17 от 29.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2425/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2425/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2422/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2422/17 от 28.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2421/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2421/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2419/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2419/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2420/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2420/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2418/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2418/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2417/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2417/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2416/1728.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2416/17 от 28.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2404/1727.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2404/17 от 27.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2403/1727.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2403/17 от 27.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2402/1727.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2402/17 от 27.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2393/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2393/17 от 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2391/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2391/17 от 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2392/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2392/17 от 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 10.03.2017 № 01И-594/17
01И-2389/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2389/17 от 26.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 18.08.2016 № 02И-1606/16
01И-2387/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2387/17 от 26.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2386/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2386/17 от 26.09.2017 О прекращении обращениия серии лекарственного средства
01И-2384/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2384/17 от 26.09.2017 О снятии лекарственного препарата с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2385/1726.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2385/17 от 26.09.2017 О соответствии качества лекарственного препарата требованиям нормативной документации
01И-2379/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2379/17 от 22.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2376/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2376/17 от 22.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2377/1722.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2377/17 от 22.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2367/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2367/17 от 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2373/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2373/17 от 21.09.2017 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2372/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2372/17 от 21.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2365/1721.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2365/17 от 21.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2361/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2361/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 №01И-2113/17
01И-2362/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2362/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздранадзора от 16.06.2017 №01И-1439/17
01И-2112/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2112/17 от 20.09.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 25.08.2017 №01И-2112/17
01И-2363/1720.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2363/17 от 20.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-2349/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/17 от 19.09.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2351/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2351/17 от 19.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2348/1719.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2348/17 от 19.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-2345/1718.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2345/17 от 18.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2313/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2313/17 от 12.09.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
02И-2312/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2312/17 от 12.09.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-2311/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2311/17 от 12.09.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-2310/1712.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2310/17 от 12.09.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
171518.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1715 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Варфарин Никомед, таблетки 2,5 мг (МНН: Варфарин)
171418.09.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1714 от 18.09.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексилант, капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг и 60 мг (МНН:Декслансопрозол)
02И-2046/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2046/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2056/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2056/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинскомго изделия
02И-2058/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2058/17 от 18.08.2017 Об отзыве медицинского изделия
403н11.09.2017 Приказ Минздрава РФ №403н от 11.09.2017 Приказ "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
02И-2300/1711.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2300/17 от 11.09.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
02И-2043/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2043/17 от 18.08.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-2040/1718.08.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2040/17 от 18.08.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 30.06.2017 № 01И-1583/17
02И-2041/1718.09.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2041/17 от 18.09.2017 Об отзыве медицинского изделия