Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25166.
Дата обновления информации: 04.08.2020 09:08.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
15003.02.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №150 от 03.02.2020 Перечень организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за январь 2020год
01И-1475/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1475/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1474/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1474/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1473/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1473/19 от 14.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1467/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1467/19 от 11.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/551
01И-1471/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1471/19 от 14.06.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1470/1914.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1470/19 от 14.06.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
4915.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №49 от 15.01.2020 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс-анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм на 2020 г
25503.02.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №255 от 03.02.2020 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
02И-1468/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1468/19 от 11.06.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04153
02И-1466/1911.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1466/19 от 11.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-202/2029.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-202/20 от 29.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Аминофиллин безводный» серии СС201801006 производства «Джилинская Шуланская Компания Фармацевтического Синтеза Лтд.» (Китай)
02И-192/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-192/20 от 27.01.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия) на посерийный выборочный контроль качества
02И-193/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-193/20 от 27.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серий FNO 918, FNOS 117 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
02И-190/2027.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-190/20 от 27.01.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Бакцефорт» серии 70219 производства ПАО «Красфарма» (Россия)
01И-1445/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1445/19 от 10.06.2019 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1444/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1444/19 от 10.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1443/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1443/19 от 10.06.2019 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 23.04.2019 № 01И-1100/19
01И-1418/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1418/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1441/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1441/19 от 10.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1440/1910.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1440/19 от 10.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1424/1905.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1424/19 от 05.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1423/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1423/19 от 04.06.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1420/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1420/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1419/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1419/19 от 04.06.2019 Об отмене действия информационного письма от 26.11.2018 № 01И-2794/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1417/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1417/19 от 04.06.2019 Об отмене действия информационного письма от 09.11.2018 № 02И-2702/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1405/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1405/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1404/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1404/19 от 04.06.2019 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1289/19 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07047»
01И-1402/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1402/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения М3 РФ № 2001/247, М3 РФ № 2002/190, М3 РФ № 2003/384, М3 РФ № 2004/61
01И-1403/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1403/19 от 04.06.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01688
01И-1401/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1401/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1400/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1400/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
2313.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №23 от 13.01.2020 Оказание экспертных услуг по разработке и внедрению СОП "Система мониторинга движения ЛП в организации" (Маркировка)
01И-1399/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1399/19 от 04.06.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1397/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1397/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1398/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1398/19 от 04.06.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1394/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1394/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1396/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1396/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1395/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1395/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1392/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1392/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1391/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1391/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1393/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1393/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1390/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1390/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1389/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1389/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1388/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1388/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1387/1904.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1387/19 от 04.06.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
11327.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №113 от 27.01.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на февраль 2020 года
01И-134/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/20 от 21.01.2020 Об изменении способа нанесения переменной информации на вторичную упаковку лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций» производства АО «Органика»
11124.01.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №111 от 24.01.2020 О переходном периоде СМДЛП
01И-3199/1931.12.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3199/19 от 31.12.2019 О недоброкачественном медицинском изделии