Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 24026.
Дата обновления информации: 26.06.2019 13:25.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-463/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-463/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинские изделия
01И-462/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-462/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-461/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-461/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-460/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-460/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-459/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-459/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском издели
01И-455/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-455/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-454/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-454/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-453/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-453/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-452/1919.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-452/19 от 19.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1055/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1055/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1053/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1053/18 от 27.04.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1041/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1041/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-383/1912.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-383/19 от 12.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-875/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-875/19 от 03.04.2019 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-874/1903.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/19 от 03.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-868/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-868/19 от 02.04.2019 Об изъятии субстанции "Натамицин"
01И-870/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-870/19 от 02.04.2019 О снятии лекарственнго средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-867/1902.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/19 от 02.04.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
48002.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №480 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Баклосан (МНН - баклофен), таблетки 10 мг, 25 мг.
48102.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №481 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Метипред® Орион (метилпреднизолон), лиоф. д/ пригот. р-ра д/ в/в и в/м введения, 250 мг.
48202.04.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №482 от 02.04.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Будесонид Изихейлер (будесонид), порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза.
01И-362/1911.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-362/19 от 11.02.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05672 и во изменение информационного письма от 09.10.2018 №01И-2378/18
01И-336/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
46201.04.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №462 от 01.04.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за март 2019
01И-845/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-845/19 от 29.03.2019 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Валсартан"
01И-838/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-838/19 от 28.03.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению и макет вторичной упаковки лекарственного средства ""Ганатон, таблетки 50 мг"
01И-847/1929.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-847/19 от 29.03.2019 О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
46101.04.2019 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №461 от 01.04.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за март 2019
39918.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №399 от 18.03.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности ЛП Бенлиста ( МНН - белимумаб)
32001.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №320 от 01.03.2019 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций февраль 2019 года
31901.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №319 от 01.03.2019 Перечень ФО поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС февраль 2019 года
01И-837/1928.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/19 от 28.03.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-6/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-6/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-4/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-4/19 от 09.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-337/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-335/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-334/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-334/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-832/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-832/19 от 27.03.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-829/1927.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-829/19 от 27.03.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
45128.03.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №451 от 28.03.2019 Информационное письмо об изъятии из обращения фальсифицированный ЛП "Вайдаза, лиофилизат для приг. сусп ля п/к введ 100мг, фл (1)", серии 7B965A.
01И-793/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-793/19 от 26.03.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-798/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-798/19 от 26.03.2019 О признаках фальсификации лекарсвенного средства "Вайдаза"
01И-802/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-802/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА"
01И-800/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-800/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-801/1926.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/19 от 26.03.2019 Об отзыве из обращения лекарсвенного препарата
01И-293/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/19 от 31.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-333/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-332/1906.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-332/19 от 06.02.2019 О незарегистрированном медицинском иделии
01И-309/1905.02.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-309/19 от 05.02.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-278/1931.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-278/19 от 31.01.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №№РЗН 2016/4831,ФСЗ 2010/07525,ФСЗ 2011/08936,ФСЗ 2012/13068