Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 20181.
Дата обновления информации: 18.10.2017 16:38.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1850/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1850/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
01И-1849/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1849/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1848/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1848/17 от 31.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1847/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1847/17 от 31.07.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1846/1731.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1846/17 от 31.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1766/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1766/17 от 19.07.2017 Об изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
278-ФЗ29.07.2017 Федеральный Закон №278-ФЗ от 29.07.2017 Федеральный закон № 278-ФЗ от 29.07.2017 г. «О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации»
429н22.05.2017 Приказ №429н от 22.05.2017 Приказ Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г. «Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств"»
135831.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 31.07.2017 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2017г
01И-1842/1728.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1842/17 от 28.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1839/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1839/17 от 27.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12504
01И-1771/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1771/17 от 20.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2011/08936, ФСЗ 2012/13068
01И-1748/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1748/17 от 19.07.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/08936
01И-1736/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1736/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 28.04.2017 № 01И-1062/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2008/01211"
01И-1735/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1735/17 от 18.07.2017 В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 27.03.2017 № 01И-737/17 "О новых данных по безопасности медицинского изделия № ФСЗ 2010/08227"
01И-1727/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2011/09499, РЗН 2017/5652
01И-1729/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/01001
01И-1728/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08614
01И-1726/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1726/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2013/443
01И-1840/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1840/17 от 27.07.2017 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1725/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1725/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/00116
01И-1838/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1838/17 от 27.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1837/1727.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1837/17 от 27.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1723/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1723/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3179
01И-1724/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1724/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3179
01И-1722/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1722/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03461
01И-1721/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1721/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2007/00596, ФСЗ 2007/00597, ФСЗ 2008/01576
01И-1720/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1720/17 от 18.07.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3492
01И-1758//1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1758//17 от 19.07.2017 О проведении коррекционных мероприятий
01И-1749/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1749/17 от 19.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1739/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1739/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1738/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1738/17 от 18.07.2017 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1737/1718.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1737/17 от 18.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1812/1724.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1812/17 от 24.07.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1753/1719.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1753/17 от 19.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
133626.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1336 от 26.07.2017 Информационное письмо об исключении из государственного реестра лекарственных средств лекарственного препарата Нитро
01И-1830/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1830/17 от 25.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1829/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1829/17 от 25.07.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1828/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1828/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
82712.07.2017 Постановление №827 от 12.07.2017 Постановление Правительства РФ № 827 от 12.07.2017 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
01И-1822/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1822/17 от 25.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1820/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1820/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1819/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1819/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1817/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1817/17 от 25.07.2017 О проиостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
01И-1816/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1816/17 от 25.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1815/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1815/17 от 25.07.2017 Об отзыве из обращения лекарсвтенного препарата
25.07.201725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25.07.2017 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид"
02И-1813/1725.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/17 от 25.07.2017 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Аторвастатин"
01И-1775/1720.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1775/17 от 20.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-1787/1721.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1787/17 от 21.07.2017 О внесении изменений в макеты первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Клацид СР"