Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26736.
Дата обновления информации: 22.07.2024 15:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01и-732/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-732/22 от 07.07.2022 Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Мидокалм-Рихтер» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-736/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-736/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-757/2208.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-757/22 от 08.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серии РРС0003З
01И-738/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-738/22 от 07.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Перхотал» серии 002/06/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-722/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-722/22 от 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Фенибут» серии 30122 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия)
01И-737/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-737/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-735/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-735/22 от 07.07.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-710 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-733/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-733/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бакперазон» серии В02/21/101 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-734/2207.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-734/22 от 07.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Итраконазол» серии 0702109 производства «Русан Фарма Лтд» (Индия)
02И-728/2205.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-728/22 от 05.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Моксонидин Канон» серии 030921 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
41504.07.2022 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №415 от 04.07.2022 Информационное письмо.
01И-723/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-723/22 от 04.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефосин» серии 90520 производства ОАО «Синтез» (Россия) ртизу качества лекарственных средств
01И-721/2204.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-721/22 от 04.07.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-720/2201.07.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-720/22 от 01.07.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 030220 производства ООО «Натива» (Россия)
40601.07.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №406 от 01.07.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июль 2022 года
40501.07.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №405 от 01.07.2022 перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июль 2022г
01И-701/2228.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-701/22 от 28.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цефосин» серии 90520
01И-700/2228.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-700/22 от 28.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Оргаспорин» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-693/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-693/22 от 27.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-691/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-691/22 от 27.06.2022 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Оргаспорин» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-692/2227.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-692/22 от 27.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-687/2224.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-687/22 от 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Кефотекс» серии К01/21/001 производства «Джепак Интернейшенл» (Индия)
01И-688/2224.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-688/22 от 24.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Протамин» серии 030921 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-682/2222.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-682/22 от 22.06.2022 О прекращении обращения лекарственного средства «Рамиприл» серии 20221 производства АО «Татхимфармпрепараты» (Россия)
01И-680/2222.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/22 от 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гексорал »
01И-681/2222.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-681/22 от 22.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Пиона уклоняющего настойка» производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-658/2210.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-658/22 от 10.06.2022 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-245/2205.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-245/22 от 05.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-674/2217.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-674/22 от 17.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 110322 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-673/2217.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-673/22 от 17.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этривекс» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
01И-657/2216.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-657/22 от 16.06.2022 О хищении лекарственного средства
01И-663/2214.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-663/22 от 14.06.2022 Тетрациклин-ЛекТ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные
01И-664/2214.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-664/22 от 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Будесонид-натив» серий 040220,120620 производства ООО «Натива» (Россия )
01И-665/2214.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-665/22 от 14.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эффезел» производства «Лаборатории Галдерма» (Франция)
01И-652/2209.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-652/22 от 09.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 070322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-640/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-640/22 от 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Оргаспорин®» серии 200421 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
01И-634/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-634/22 от 07.06.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-639/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-639/22 от 07.06.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Пиона уклоняющегося настойка» серии 060322 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-636/2207.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-636/22 от 07.06.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Тетрациклин-ЛекТ» серии 201121 производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
35306.06.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №353 от 06.06.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за июнь 2022 года.
35206.06.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №352 от 06.06.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за июнь 2022года
май 202203.06.2022 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №май 2022 от 03.06.2022 Отчёт по забракованным препаратам за май 2022
01И-618/2202.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-618/22 от 02.06.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Визанна» («Visanne®»)
01И-592/2201.06.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-592/22 от 01.06.2022 О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного препарата «Глибенкламид+Метформин» производства ООО «Озон»
01И-582/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-582/22 от 31.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-583/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-583/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-586/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-586/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 030721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-584/2231.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-584/22 от 31.05.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-580/2230.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-580/22 от 30.05.2022 О прекращении обращения лекарственных препаратов
01И-573/2225.05.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-573/22 от 25.05.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии JD2395 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)