Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 28074.
Дата обновления информации: 22.01.2026 18:06.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 22.01.2026 в 18:06

Установить
Страница 11 из 562. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-547/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-547/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-548/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-548/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-549/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-549/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-550/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-550/25 от 09.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-551/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-551/25 от 09.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-552/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-552/25 от 09.06.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-553/2509.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-553/25 от 09.06.2025 Об отмене действия информационного письма
01И-559/2510.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-559/25 от 10.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-529/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-529/25 от 03.06.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-530/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-530/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-531/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-531/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-532/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-532/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-533/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-533/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-534/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-534/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-535/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-535/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-536/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-536/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-537/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-537/25 от 03.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-542/2504.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-542/25 от 04.06.2025 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-543/2504.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-543/25 от 04.06.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-523/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-523/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-524/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-524/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-525/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-525/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-526/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-526/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-527/2503.06.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-527/25 от 03.06.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1293/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1293/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1294/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1294/25 от 25.12.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1291/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1291/25 от 25.12.2025 О приостановлении реализации лекарственного средства «Аспаркам-L» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1292/2525.12.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1292/25 от 25.12.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гепаретта®» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-944/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-944/25 от 12.09.2025 Об отзыве медицинского изделия
02И-945/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-945/25 от 12.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-947/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-947/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-971/2519.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-971/25 от 19.09.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-997/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-997/25 от 26.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-998/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-998/25 от 26.09.2025 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-999/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-999/25 от 26.09.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-919/2509.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-919/25 от 09.09.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
02И-920/2510.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-920/25 от 10.09.2025 Об отзыве медицинского изделия
02И-938/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-938/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-939/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-939/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-940/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-940/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-941/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-941/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-942/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-942/25 от 12.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
02И-943/2512.09.2025 Письмо Росздравнадзора №02И-943/25 от 12.09.2025 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-983/2523.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-983/25 от 23.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-994/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-994/25 от 26.09.2025 Об отзыве медицинского изделия
01И-995/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-995/25 от 26.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-996/2526.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-996/25 от 26.09.2025 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-981/2523.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-981/25 от 23.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-982/2523.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-982/25 от 23.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
01И-979/2523.09.2025 Письмо Росздравнадзора №01И-979/25 от 23.09.2025 О новых данных по безопасности медицинских изделий
Страница 11 из 562. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]