Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 27320.
Дата обновления информации: 04.12.2025 03:50.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.12.2025 в 12:26

Установить
Страница 5 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-700/2517.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-700/25 от 17.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тримедат» производства АО «Валента Фарм» (Россия)
25-6/36015.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/360 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36515.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/365 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36715.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/367 от 15.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36315.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/363 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36215.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/362 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36615.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/366 от 15.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/36415.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/364 от 15.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35117.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/351 от 17.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35711.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/357 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35611.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/356 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35911.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/359 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35511.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/355 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35811.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/358 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35711.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/357 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35111.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/351 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35311.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/353 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/35211.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/352 от 11.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-652/2511.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-652/25 от 11.07.2025 О прекращении обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-648/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-648/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-647/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-647/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-649/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-649/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-644/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-644/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-645/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-645/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-646/2510.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-646/25 от 10.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «АТОРВАСТАТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-643/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-643/25 от 09.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лавакол» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-641/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-641/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диазолин» производства АО «АВВА РУС»
02И-640/2509.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-640/25 от 09.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат буфус» производства АО «ПФК Обновление»
25-6/34101.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/341 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33801.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/338 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34001.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/340 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33901.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/339 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
25-6/34201.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/342 от 01.07.2025 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств
25-6/33701.07.2025 Решение Министерства здравоохранения РФ №25-6/337 от 01.07.2025 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-636/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-636/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства АМЛОДИПИНПРАНА производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
02И-637/2508.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-637/25 от 08.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Хлоргексидин» производства ООО «РОСБИО» (Россия)
01И-620/2504.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-620/25 от 04.07.2025 О выявлении фальсифицированных лекарственных препаратов
02И-616/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-616/25 от 03.07.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» 290524 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
02И-619/2503.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-619/25 от 03.07.2025 О выявлении лекарственного средства «Эрелзи®» 5754 производства «Новартис Фармасьютикал М эньюфекчуринг ГмбХ» (Австрия)
01И-613/2501.07.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-613/25 от 01.07.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Валидол» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-610/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-610/25 от 27.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственногосредства «Бадяга» 20224 производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика» (Россия)
01И-607/2527.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-607/25 от 27.06.2025 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Итраконазол» производства «Русан Фарма Лтд.» (Индия)
02И-579/2519.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-579/25 от 19.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экодакс®»
02И-573/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-573/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Диклофенак-МФФ» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-567/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-567/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного средства «Йод» производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика» (Россия)
02И-569/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-569/25 от 11.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
35211.06.2025 Приказ Минздрава РФ №352 от 11.06.2025 О приостановлении действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Фосфомицин Дж
02И-568/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-568/25 от 11.06.2025 О прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-571/2511.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-571/25 от 11.06.2025 О Прекращении обращения недоброкачественного лекарственного препарата «Кальция глюконат» 1261024 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-554/2510.06.2025 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-554/25 от 10.06.2025 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон П» производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
Страница 5 из 547. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]