Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25538.
Дата обновления информации: 01.03.2021 14:16.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-131/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-131/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ульцернил» серии АА43115 производства «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд» (Индия)
01И-128/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-128/21 от 03.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Йопромид» серии NV0119IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия)
01И-129/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-129/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 140619, 080419, 070419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-130/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-130/21 от 03.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-138/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-138/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-137/2103.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-137/21 от 03.02.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)
01И-121/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-121/21 от 02.02.2021 Во изменение письма Роездравнадзора от 21.01.2021 №01И-78/21
01И-114/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-114/21 от 02.02.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-123/2102.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/21 от 02.02.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
14001.02.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №140 от 01.02.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС " при ввозе их на террриторию Воронежской области
МЗ РФ29.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №МЗ РФ от 29.01.2021 Об обеспечении получения доступа к сведениям, содержащимся в системе МДЛП
01И-104/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-104/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-103/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-103/21 от 27.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-105/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/21 от 27.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-101/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-101/21 от 27.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гадодиамид» серии NV0418GD20 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт.Лтд» (Индия)
01И-106/2127.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-106/21 от 27.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Лейковорин-ЛЭНС®» серии 281119 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-86/2125.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-86/21 от 25.01.2021 О хищении лекарственных средств
01И-81/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-81/21 от 21.01.2021 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-79/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-79/21 от 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-78/2121.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-78/21 от 21.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Натриофолин медак" серии М190771А производства "Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ" (Германия)
01И-68/2120.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-68/21 от 20.01.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эссенциале Н"
01И-67/2120.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-67/21 от 20.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Триметазидин» производства ЗАО «АЛСИ Фарма» (Россия)
01И-66/2120.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-66/21 от 20.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серий 121019, 101019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
6918.01.2021 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №69 от 18.01.2021 Нормы ежемесячного изъятия на экспресс-анализ изготовленных в аптеках лекарственных форм, а также воды очищенной и воды для инъекций на 2021 г
6718.01.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №67 от 18.01.2021 Информационное письмо о проведении мониторинга качества и безопасности лекарственных средств в организациях на февраль 2021 года
01И-2455/2028.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2455/20 от 28.12.2020 О прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов
01И-24/2114.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-24/21 от 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 060619
01И-28/2114.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-28/21 от 14.01.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Дапсон-Фатол» серии 002058 производства «СВ Фарма ГмбХ» (Германия)
01И-23/2114.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/21 от 14.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-19/2113.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-19/21 от 13.01.2021 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-06/2112.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-06/21 от 12.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-07/2112.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-07/21 от 12.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хартил-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)
01И-03/2111.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-03/21 от 11.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
2012.01.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №20 от 12.01.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недобракачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за январь 2021 года
1912.01.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №19 от 12.01.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования контроля качества лекарственных средств на территорииВоронежской обл в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств,за январь 2021 г
01И-2525/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2525/20 от 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2523/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2523/20 от 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2554/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2554/20 от 31.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-2485/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2485/20 от 31.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2488/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2488/20 от 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-2487/2031.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2487/20 от 31.12.2020 О прекращении действия деклараций о соответствии
211.01.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 11.01.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за декабрь 2020 г
01И-2450/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2450/20 от 25.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2448/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2448/20 от 25.12.2020 О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-2449/2025.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2449/20 от 25.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2440/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2440/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-2439/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2439/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-2438/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2438/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2435/2024.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2435/20 от 24.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-2416/2023.12.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2416/20 от 23.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Верофарм» (Россия)