Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-295/2321.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-295/23 от 21.04.2023 О поступлении информации о лекарственном средстве «Бифрадуал®» серии 010722 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-293/2320.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-293/23 от 20.04.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Нимесил®»
01И-275/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/23 от 18.04.2023 О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
01И-285/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-285/23 от 18.04.2023 0 поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серий PRE121032, PRE121031, PRE121011 производства «Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия)
01И-284/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-284/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 400722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-283/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-283/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 430722 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-282/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/23 от 18.04.2023 О поступлении информациио выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-281/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-281/23 от 18.04.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Магния сульфат» серии 621022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-279/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-279/23 от 18.04.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амлодипин» производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
01и-277/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-277/23 от 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Остеогенон»
01и-276/2318.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-276/23 от 18.04.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01и-232/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-232/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 630422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01и-231/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-231/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серии 620722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01и-230/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-230/23 от 07.04.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 211022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-223/2307.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-223/23 от 07.04.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (России)
И36-845/2305.04.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-845/23 от 05.04.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
20705.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №207 от 05.04.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
19604.04.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №196 от 04.04.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области
19504.04.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №195 от 04.04.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
01И-193/2329.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/23 от 29.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Полимиксин В» серии JD3238 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
01И-186/2328.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-186/23 от 28.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Натрия хлорид» серии 190722 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
02И-178/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-178/23 от 22.03.2023 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию
02И-180/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-180/23 от 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацетилсалициловая кислота-УБФ» серии 70122 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
02И-179/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-179/23 от 22.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-173/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-173/23 от 22.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-174/2322.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/23 от 22.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Амлодипин» серии 20321 производства ОАО «Марбиофарм» (Россия)
01И-169/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-169/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-170/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 40721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-168/2321.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/23 от 21.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аторвастатин» серии 101220 производства ООО «Изварино Фарма» (Россия)
01И-154/2316.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-154/23 от 16.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-150/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1151121 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-151/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-151/23 от 13.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Сульзонцеф®» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-149/2313.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/23 от 13.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 890622,470522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-134/2307.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-134/23 от 07.03.2023 О возобновлении реализации лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 0551221 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
01И-123/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-123/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 511022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-124/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-124/23 от 06.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-113/2303.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-113/23 от 03.03.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон -ЛекТ» серии 851121 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-111/2302.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-111/23 от 02.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Ацетилсалициловая кислота- УБФ" серии 70122 производства ОАО "Уралбоифарм"(Россиия)
01И-120/2306.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-120/23 от 06.03.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефтриаксон» серии 1541021 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
01И-105/2301.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-105/23 от 01.03.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Гепазолон» серии 27102022 производства ООО «Альтфарм» (Россия)
01И-1290/2223.12.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-1290/22 от 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
12102.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №121 от 02.03.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств
12002.03.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №120 от 02.03.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на
01И-92/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-92/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Перекись водорода» серии 040322 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-91/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-91/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дипроспан®» производства «Шеринг-Плау Лабо Н.В.» (Бельгия)
01И-90/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-90/23 от 27.02.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-94/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-94/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1150922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-95/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-95/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 951022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-89/2327.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-89/23 от 27.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 30222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-86/2321.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-86/23 от 21.02.2023 О прекращении обращения лекарственного средства "Новоклав" серии JD673 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд."(Индия)