Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26625.
Дата обновления информации: 01.03.2024 10:48.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1285/2221.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/22 от 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
Приказ № 36023.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №Приказ № 360 от 23.12.2022 Об утверждении графика работы телефона горячей линии по вопросам льготного лекарственного обеспечения в период с 31.12.2022 г. по 08.01.2023г.
01И-1274/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/22 от 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1275/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/22 от 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1266/2215.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/22 от 15.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-76/2225.01.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-76/22 от 25.01.2022 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Имбрувика»
01И-1261/2214.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/22 от 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1259/2213.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/22 от 13.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания)
01И-1248/2208.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/22 от 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) экспертизу качества лекарственных средств
01И-1234/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/22 от 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1238/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/22 от 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
73407.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №734 от 07.12.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
73507.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №735 от 07.12.2022 Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству.
73607.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №736 от 07.12.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-1230/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/22 от 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)
01И-1228/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/22 от 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1232/2202.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/22 от 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1225/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)
01И-1224/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1212/2229.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/22 от 29.11.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1205/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/22 от 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия)
01И-1206/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/22 от 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1200/2225.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/22 от 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1187/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/22 от 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1188/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/22 от 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1184/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/22 от 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1180/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/22 от 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
69715.11.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №697 от 15.11.2022 Информационное письмо о графике мониторинга на декабрь 2022 год
01И-1166/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1166/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1165/2211.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1165/22 от 11.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1162/2209.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1162/22 от 09.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
67409.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №674 от 09.11.2022 Информационное письмо
67509.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №675 от 09.11.2022 Информационное письмо
01И-1146/2202.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1146/22 от 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Натрия гидрокарбонат» серии 1151021 производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ» (Россия)
01И-1145/2202.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1145/22 от 02.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1141/2201.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/22 от 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аминокапроновая кислота» серии 30321 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-1140/2201.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1140/22 от 01.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Индапамид» серии 120622 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
02И-1122/2227.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1122/22 от 27.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
02И-1122/2227.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1122/22 от 27.10.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1125/2227.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1125/22 от 27.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 340722 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
02И-1124/2227.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1124/22 от 27.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
02И-1120/2225.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1120/22 от 25.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Норэпинефрин» производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
02И-1117/2225.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1117/22 от 25.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата
01И-1114/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1114/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 050620 производства АО «Усолье-Сибирский химфарм завод» (Россия)
01И-1112/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1112/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Карбоплатин-ЛЭНС®» серии 11021 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
01И-1111/2224.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/22 от 24.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1100/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1100/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серий РРС000З, РРС1004
01И-1096/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/22 от 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01И-1101/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/22 от 20.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1099/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014