Новости
Данные о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Арбидол05.11.2020
Правительство упростило требования к участникам системы маркировки лекарств.03.11.2020
О разрешении реализации на территории Воронежской области лекарственного препарата Азарга, серии 19A16AC02.11.2020
Инструкция по работе с нестандартными ситуациями при обращении маркированных лекарственных препаратов02.11.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств02.11.2020
Реестр фармацевтмческих организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"02.11.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC0022329.10.2020
Отозван из обращения лекарственного средства «Азнам Дж»29.10.2020
Прекращенно обращение лекарственного средства «Цитрамон П»29.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Панкреатин-ЛекТ» серии 322121929.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 50мг, 150мг, 200мг, 300мг, 400мг29.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп Сероквель, табл. п/п/о 25мг, 100мг, 200мг29.10.2020
Информационное письмо о новых данных по безопасности лп НОБАЗИД29.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лизобакт»28.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 80101928.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 10518 производства ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (Россия)28.10.2020
Разбраковка препарата Уголь активированный производства ОАО "Уралбиофарм"28.10.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата "Бупивакаин" серии 01022028.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Ципрофлоксацин» серии А1905350428.10.2020
Разбраковка препарата Мукалтин28.10.2020
Выявление недоброкачественного лекарственного препарата борная кислота28.10.2020
Поступление информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата28.10.2020
Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет»28.10.2020
О работе в ИС МДЛП - об уведомительном режиме работы системы28.10.2020
2ГИС зафиксировал резкий рост звонков в аптеки.26.10.2020
Минпромторг временно перевел систему маркировки лекарств в «уведомительный» режим.26.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств26.10.2020
О телефоне "Справочной фармацевтической службы"22.10.2020
О направление вопросов, связанных с работой в ФГИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов"21.10.2020
О создании резерва ЛП в розничных фармацевтических организациях.21.10.2020
О создании резерва ЛП в оптовых фармацевтических организациях.20.10.2020
Минздрав предложил дополнить перечень используемых на дому медизделий.20.10.2020
Объем введенных в оборот маркированных лекарств превысил 1 млрд упаковок.20.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс» серии 850719 производства ОАО «Синтез» (Россия)19.10.2020
О прекращении обращения лекарственного средства «Аммиак» серии 020520 производства ООО «Гиппократ» (Россия)19.10.2020
Минздрав снизил цены на дорогостоящие препараты от коронавируса.19.10.2020
Обзор отраслевых нормативно-правовых актов.19.10.2020
О изъятии лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Изъятие из обращения лекарственного препарата «Мирена» («Mirena»)16.10.2020
Выявление недоброкачественного лекарственного средства «Амиодарон» серии 26111916.10.2020
Информация о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата16.10.2020
Прекращено обращения лекарственного средства "Будесонид- натив" серии 08041916.10.2020
Прекращено обращение лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 10320 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)16.10.2020
В «Будесонид-натив» серии 080419 производства ООО «Натива» (Россия) обнаружены посторонние примеси14.10.2020
Обновлен государственный реестр лекарственных средств14.10.2020
Производитель принял решение отозвать из обращения некоторые серии лекарственного препарата Бетавер14.10.2020
Росздравнадзор сообщает, что в письме №01И-1897/20 от 06.10.2020 была неправильно указана дозировка препарата Веро-Эпоэтин.12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного препарата «Красавки экстракт» серии 120519 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)12.10.2020
Отзыв из обращения лекарственного средства «Гептор»08.10.2020