Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26692.
Дата обновления информации: 31.05.2024 15:34.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
04И-733/1117.08.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-733/11 от 17.08.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-387/1103.06.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-387/11 от 03.06.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-735/1118.08.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-735/11 от 18.08.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-736/1119.08.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-736/11 от 19.08.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-737/1119.08.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-737/11 от 19.08.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-743/1122.08.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-743/11 от 22.08.2011 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственного средства
04И-270/1212.04.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-270/12 от 12.04.2012 Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного контроля лекарственных средств
01И-126/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-126/15 от 02.02.2015 Решение по результатам экспртизы качества лекарственных средств
01И-526/1502.04.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-526/15 от 02.04.2015 Решение по результатам экспртизы качества лекарственных средств
01И-242/1517.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-242/15 от 17.02.2015 Решение по результатами экспертизы качества лекарственных средств
01И-1024/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1024/15 от 24.06.2015 Решениепо результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-769/1614.04.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-769/16 от 14.04.2016 Решении о соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1216/1413.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1216/14 от 13.08.2014 Решщение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
61805.05.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №618 от 05.05.2015 Рингер, р-р для инфузий 400 мл серии 81014
-23.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 23.12.2010 Росздравнадзор изъял из оборота некачественный «Реополиглюкин»
709.01.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 09.01.2013 Руководителю оптовой фармацевтической организации о лабораторном контроле
23-166609.04.2009 Информационное письмо №23-1666 от 09.04.2009 Руководителям аптечных организаций по мониторингу
23-166709.04.2009 Информационное письмо №23-1667 от 09.04.2009 Руководителям лечебно-профилактических учреждений по мониторингу
15812.02.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №158 от 12.02.2013 Руководителям медицинских и розничных фармацевтических организаций
31313.03.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №313 от 13.03.2013 Руководителям медицинских и фармацевтических организаций. Важно!
121918.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1219 от 18.10.2013 Руководителям медицинских организаций . СМК Фармконтроль.
143609.10.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1436 от 09.10.2012 Руководителям оптовых фармкомпаний о проведении лабораторного контроля лекарственных препаратов
142505.10.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1425 от 05.10.2012 Руководителям оптовых фармкомпаний о переходе на новую версию программы Регистратор 2.2..0.10
98828.08.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №988 от 28.08.2013 Руководителям оптовых фарморганизаций об исполнении письма департамента здравоохранения Воронежской области от 20.03.2012 г. № 1/11-1965 «О мониторинге качества и безопасности лекарственных средств»
25-4/и/2-288504.04.2019 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №25-4/и/2-2885 от 04.04.2019 Руководителям органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья
143709.10.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1437 от 09.10.2012 Руководителям розничных фарморганизаций о контроле качества лекарственных препаратов
5101.02.2024 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №51 от 01.02.2024 Руководителям фармацевтических и медицинских организаций
10813.03.2024 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №108 от 13.03.2024 Руководителям фармацевтических и медицинских организаций
40823.03.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №408 от 23.03.2015 Руководителям фармацевтических организаций
121818.10.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1218 от 18.10.2013 Руководителям фармацевтических организаций . СМК Фармконтроль
-04.10.2011 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №- от 04.10.2011 С 1 октября будет упрощен ввоз лекарственных препаратов на территорию России
-18.04.2012 Документы Роспотребнадзора №- от 18.04.2012 Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.1.7.2790-10
01и-473/2313.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-473/23 от 13.06.2023 Сб отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
№_33/ИнРц21.01.2010 Информационное письмо №№_33/ИнРц от 21.01.2010 Сведения о безопасности препарата Фосампренавир
-04.10.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №- от 04.10.2011 Сведения о контактных телефонах сотрудников Росздравнадзора, ответственных за информирование граждан и организаций
119.10.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 19.10.2012 Сведения о потребности в работниках
1/11-121620.02.2012 Письмо департамента здравоохранения №1/11-1216 от 20.02.2012 Сведения о Системе добровольной сертификации "Фармконтроль"
106.02.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1 от 06.02.2012 Сведения об изъятии фальсифицированных лекарственных препаратов в 2011 г
26013.04.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №260 от 13.04.2007 Семинар
57503.11.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №575 от 03.11.2023 Семинар 23.11.23 "Основные аспекты деятельности аптек с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского преминения.Обзор изменений в законодательстве, вступивших в силу с 01.09.2023 г"
216330.11.2017 Информационное письмо №2163 от 30.11.2017 Семинар на тему "Маркировка лекарственных средств, управление системой менеджмента качества фармацевтической деятельности"
87020.06.2011 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №870 от 20.06.2011 Семинар на тему «Актуальные вопросы в сфере обращения лекарственных препаратов» откладывается по техническим причинам
103811.09.2013 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1038 от 11.09.2013 Семинар «Территория здоровья»
40411.03.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №404 от 11.03.2020 Семинар. Маркировка ЛС. Отдельные аспекты. 20.03.2020
МУ 3.3.2 684-9809.01.1998 Методические указания №МУ 3.3.2 684-98 от 09.01.1998 Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов
163530.11.2011 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1635 от 30.11.2011 Система добровольной сертификации Фармконтроль
67320.05.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №673 от 20.05.2015 Скипидарная мазь разрешение реализации
148512.11.2015 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1485 от 12.11.2015 Срочно предоставить на контроль в ЦКК Кетостерил таб. п/п/о № 100 серия 18G033903
13707.02.2013 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №137 от 07.02.2013 Статья "Фармпиратство"
131.10.2012 - №1 от 31.10.2012 Стратегия лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 г.