Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 25078.
Дата обновления информации: 26.05.2020 16:19.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
Дата изменения: 2020-05-26 10:58:2195726.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №957 от 26.05.2020 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на июнь 2020 года
Дата изменения: 2020-05-26 16:19:2501И-958/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-958/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Индапамид» серии 131119 производства ООО «Производство Медикаментов» (Россия)
Дата изменения: 2020-05-26 16:12:5201И-961/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-961/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Силденафил-ФПО» серии 10220 производства АО «ФП «Оболенское» (Россия)
Дата изменения: 2020-05-26 16:06:5501И-960/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-960/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тербинафин-Акрихин»
Дата изменения: 2020-05-26 16:16:2501И-959/2025.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-959/20 от 25.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Циклосерин» серии 0010718 производства ООО «ФармКонцепт» (Россия)
Дата изменения: 2020-05-25 13:16:1801И-946/2021.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-946/20 от 21.05.2020 О прекращении обращения лекаретвенного средства «Азнам Дж» серии JD882 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
Дата изменения: 2020-05-20 14:51:4801И-907/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-907/20 от 19.05.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Дицинон» серии JS7894 производства «Лек д.д.» (Словения)
Дата изменения: 2020-05-20 11:18:5101И-939/2019.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-939/20 от 19.05.2020 О проведении тестирования ФГИС МДЛП
Дата изменения: 2020-05-20 13:24:5246218.05.2020 Приказ Минестерства Здравоохранения РФ №462 от 18.05.2020 О приостановлении прменения лекарственного препарата для медицинского применения с торговыми наименованиями Рифабутин
Дата изменения: 2020-05-20 15:31:3246318.05.2020 Приказ Министерства Здравоохранения РФ №463 от 18.05.2020 О приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения с торговым наименованием Ритонавир
01И-902/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-902/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров вторичной упаковки лекаственного средства «ТРИ-РЕГОЛ , таблетки покрытые оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-903/2018.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-903/20 от 18.05.2020 Об изменении размеров этикетки пачки лекарственных средств «Ардуан» и «Гордокс» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия
01И-897/2015.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-897/20 от 15.05.2020 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 15.04.2020 № 01И-672/20
01И-883/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-883/20 от 14.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Селемицин» серии A916AI производства «Медокеми Лтд» (Кипр)
01И-893/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-893/20 от 14.05.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-892/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-892/20 от 14.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-885/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-885/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкоза» серии 080918 производства ООО «ГРОТЕКС» (Россия)
01И-894/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-894/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Абраксан» серии 6119241
01И-884/2014.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-884/20 от 14.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия)
01И-874/2013.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-874/20 от 13.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Тантум Верде»
01И-867/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-867/20 от 12.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Кемерувир» серии 620719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-865/2012.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-865/20 от 12.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-855/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-855/20 от 08.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-863/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-863/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-852/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-852/20 от 08.05.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Фарматекс» серий ST258, ST263 производства «Иннотера Шузи» (Франция)
01И-864/2008.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-864/20 от 08.05.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Маркаин Спинал Хэви» серии F0274-1 производства «Сенекси» (Франция)
86007.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №860 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения ЛП Зидовудин (МНН: зидовудин), таб. покрытые пленочной оболочкой 300 мг
86307.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №863 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Несклер (МНН-Финголимод).
86207.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №862 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения ЛП Кларитромицин (МНН:кларитромицин), таб.,покрытые пленочной оболочкой 250мг, 500мг.
86107.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №861 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и изменении разделов "Показания" "Противопоказания" и "Способ применения и дозы" инструкции по мед. прим.ЛП "Инфанрикс® (МНН: Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная) трехкомпонентная адсорбированная жидкая), суспензия для внутримышечного введения"
85907.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №859 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении ЛП Диданозин (МНН: диданозин кап.кишечнорастворимые 250 мг,400 мг
85807.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №858 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения лекарственного препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота (МНН: Амоксициллин+ [Клавулановая кислота]), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг + 125 мг, 500 мг + 125 мг, 875 мг + 125 мг (регистрационное удостоверение ЛП-001372 от 20.12.2011 выдано Ауробиндо Фарма Лтд, Индия).
85707.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №857 от 07.05.2020 Информационное письмо о приостановлении применения ЛП Абакавир, (МНН: Абакавир) ,таб.покрытые пленочной оболочкой 300мг.
86407.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №864 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тагриссо (МНН-Осимертиниб).
01И-837/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-837/20 от 07.05.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-836/2007.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-836/20 от 07.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств
86507.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №865 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Фиасп (МНН- инсулин аспарт)
86607.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №866 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Эмоксипин ( МНН- Метилэтилпиридинол).
86707.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №867 от 07.05.2020 Информационное письмо о новых данных по безопасности и приостановлению применения, инициированному держателем регистрационного удостоверения, ЛП Эсмия (улипримтал), таб.5мг
84406.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №844 от 06.05.2020 Реестр фармацевтичевтических организаций оптового звена , осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" за апрель 2020
84106.05.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №841 от 06.05.2020 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств за апрель 2020 года
01И-830/2006.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-830/20 от 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Метоклопрамид» серии 0031019
01И-831/2006.05.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-831/20 от 06.05.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефазидим» серий 100919,111019 производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия)
84006.05.2020 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №840 от 06.05.2020 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лек.средств на территорию Воронежской обл.за апрель 2020 года
430.04.2020 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №4 от 30.04.2020 Отчет по забракованным препаратам Апрель 2020
02И-534/2030.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-534/20 от 30.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственное средство «Натрия пара-аминосалицилат» серии 020619 производства АО «Рафарма» (Россия)
01И-807/2030.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-807/20 от 30.04.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Галотан» серии K29F18A
01И-783/2029.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-783/20 от 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств: "Микофенолата мофетил" и "Иматиниб"
01И-784/2029.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-784/20 от 29.04.2020 Об отзыве из обращения лекарственных средств: «Эксклав 500 мг+125 мг», «Эксклав 875 мг+125 мг»
01И-785/2029.04.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-785/20 от 29.04.2020 О прекращении действия декларации о соответствии