Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 457 из 537. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
04И-447/1013.05.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-447/10 от 13.05.2010 Об отзыве предприятием-производителем серии лекарственного средства
01И-548/0604.07.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-548/06 от 04.07.2006 Об отзыве предприятиемпроизводителем лекарственных средств
01И-389/0503.08.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/05 от 03.08.2005 Об отзыве предприятиями-производителями лекарственных средств
01И-264/0515.06.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-264/05 от 15.06.2005 Об отзыве препарата
01И-170/0518.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-170/05 от 18.04.2005 Об отзыве препарата
11286/0424.12.2004 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №11286/04 от 24.12.2004 Об отзыве препарата
01И-208/0506.05.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-208/05 от 06.05.2005 Об отзыве препарата
01И-116/0518.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-116/05 от 18.03.2005 Об отзыве препарата
01И-651/0806.10.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-651/08 от 06.10.2008 Об отзыве преприятием-производителем лекарственных средств
01И-2169/1607.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2169/16 от 07.11.2016 Об отзыве принадлежности медицинского изделия модели 6721 и недопустимости обращения модели 6722
01И-1082/1425.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1082/14 от 25.07.2014 Об отзыве продукции
02И-16/1414.01.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-16/14 от 14.01.2014 Об отзыве производителем и угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
16И-1492/1313.12.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1492/13 от 13.12.2013 Об отзыве производителем и угрозе причинения вреда здоровью при применении медицинского изделия
04И-798/1231.08.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-798/12 от 31.08.2012 Об отзыве производителем медицинских изделий
01И-346/1420.03.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-346/14 от 20.03.2014 Об отзыве производителем медицинского изделия
01И-489/1410.04.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-489/14 от 10.04.2014 Об отзыве производителем медицинского изделия
01И-297/1417.03.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-297/14 от 17.03.2014 Об отзыве производителем медицинского изделия
01И-418/0816.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-418/08 от 16.07.2008 Об отзыве регистрационного удостоверения на лекарственное средство нитроглицерин разбавленный
04И-867/1007.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-867/10 от 07.09.2010 Об отзыве с рынка лекарственного средства
01И-552/1507.04.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-552/15 от 07.04.2015 Об отзыве сертификата о соответствии
01И-674/2424.06.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-674/24 от 24.06.2024 Об отзыве сертификата пригодности на субстанцию
01И-3127/1715.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3127/17 от 15.12.2017 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
02И-609/1814.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-609/18 от 14.03.2018 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-214/1925.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-214/19 от 25.01.2019 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Амброксола гидрохлорид"
04И-281/1128.04.2011 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-281/11 от 28.04.2011 Об отзыве спиртовых салфеток
01И-52/2308.02.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-52/23 от 08.02.2023 Об отзывы из обращения лекарственного препарата "ЛОЗАРТАН" серии 80322 производтсва ООО "ПРАНАФАРМ"(Россия)
01И-2995/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2995/17 от 04.12.2017 Об отзые из обращения лекарственного препарата
01И-2152/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2152/18 от 06.09.2018 Об отзые мидецинского изделия
01И-1875/2001.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1875/20 от 01.10.2020 Об отзьве из обращения лекарственного средства «Митоксантрон-ЛЭНС»
01И-380/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-380/21 от 29.03.2021 Об отзьше из обращения лекарственного средства «Алмагель» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-1872/2002.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1872/20 от 02.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов
01И-1890/2006.10.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1890/20 от 06.10.2020 Об отзьше из обращения лекарственных препаратов Доксорубицин-ЛЭНС
01И-200/0527.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/05 от 27.04.2005 Об отказе в выдаче сертификатов
01И-205/0506.05.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/05 от 06.05.2005 Об отказе в выдаче сертификатов
01И-96/0510.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-96/05 от 10.03.2005 Об отказе в выдачи сертификата
01И-353/0519.07.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-353/05 от 19.07.2005 Об отказе в выдачи сертификата
02И-1813/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1813/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
02И-1814/1824.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1814/18 от 24.07.2018 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
04И-151/1315.02.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-151/13 от 15.02.2013 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гонал-ф
04И-153/1315.02.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-153/13 от 15.02.2013 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Мовектро
04И-154/1315.02.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-154/13 от 15.02.2013 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата УФТ
04И-152/1315.02.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-152/13 от 15.02.2013 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эрбитукс
01И-3215/1722.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3215/17 от 22.12.2017 Об отмене действия инфомационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдеьной партии медицинского изделия ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 Об отмене действия информационного письма от 30.06.2017 № 01И-1572/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
02И-2078/1828.08.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2078/18 от 28.08.2018 Об отмене действия инфомациооного письма от 28.02.2018 №01И-488/18
01И-645/1911.03.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-645/19 от 11.03.2019 Об отмене действия информационного писмьа от 02.11.2018 № 01И-2606/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1661/1804.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1661/18 от 04.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 03.04..2018 № 01И-812/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-3082/1825.12.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-3082/18 от 25.12.2018 Об отмене действия информационного письма от 08.05.2018 №01И-1113/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-255/1928.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-255/19 от 28.01.2019 Об отмене действия информационного письма от 01.11.2018 №01И-2587/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-1710/1809.07.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1710/18 от 09.07.2018 Об отмене действия информационного письма от 03.04.2018 № 01И-831/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2246/1616.11.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2246/16 от 16.11.2016 Об отмене действия информационного письма от 03.08.2016 № 01И-1491/16 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
Страница 457 из 537. [ Первая << 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 >> Последняя ]