Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 480 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
724.01.2017 Постановление №7 от 24.01.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 24 января 2017 г. N 7 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией"
3927.03.2017 Постановление Роспотребнадзора №39 от 27.03.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27 марта 2017 г. N 39 г. Москва"О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами"
9606.07.2017 Постановление Роспотребнадзора №96 от 06.07.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2017 г. № 96 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами"
04И-2/1309.01.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-2/13 от 09.01.2013 Постановление о государственной регистрации медицинского изделия
128930.11.2015 Постановление № 1289 от 30.11.2015 Постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. № 1289 г
103517.12.2010 Постановление №1035 от 17.12.2010 Постановление правительства РФ
43103.04.2020 Правительство РФ №431 от 03.04.2020 Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. № 431 "Об установлении особенностей обращения медицинских изделий и ограничений на осуществление оптовой и розничной торговли медицинскими изделиями и о перечне таких изделий"
49831.05.2014 Правительство РФ №498 от 31.05.2014 Постановление Правительства РФ от 31.05.2014 N 498 "О внесении изменений "
151528.12.2016 Постановление №1515 от 28.12.2016 Постановление Правительства РФ № 1515 от 28.12.2016 г. «О внесении изменения в пункт 9 Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»
2618.01.2017 Постановление №26 от 18.01.2017 Постановление Правительства РФ № 26 от 18.01.2017 г. «О внесении изменений в акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств»
82712.07.2017 Постановление №827 от 12.07.2017 Постановление Правительства РФ № 827 от 12.07.2017 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
6224.01.2017 Постановление №62 от 24.01.2017 Постановление Правительства РФ №62 от 24.01.2017 г. «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения»
99008.12.2010 Правительство РФ №990 от 08.12.2010 Постановление № 990
20830.08.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №208 от 30.08.2007 Потокол испытания №208
-14.12.2011 Правительство РФ №- от 14.12.2011 Пояснение к перечню жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 год
ОСТ42-510-9825.02.1998 Стандарт отрасли №ОСТ42-510-98 от 25.02.1998 Правила организации производства и контроля качества ЛС
95826.05.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №958 от 26.05.2020 Практические курсы повышения квалификации по Системе маркировки лекарственных препаратов на базе Центра
159719.11.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №1597 от 19.11.2009 Предоставление информации "горячей линии"
б/н10.12.2009 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №б/н от 10.12.2009 Прейскурант к договору возм оказания услуг по проведению испытаний
24/2 ИнРЦ21.09.2009 Письмо ФЦ МБЛС №24/2 ИнРЦ от 21.09.2009 Препарат Интеленс
24/3 ИнРЦ21.09.2009 Письмо ФЦ МБЛС №24/3 ИнРЦ от 21.09.2009 Препарат Майфортик (Микофеноловая кислота)
--20.06.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 20.06.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечной сети выявлены биологически активные добавки к пище (БАД)
--29.01.2008 Письмо Роспотребнадзора РФ №-- от 29.01.2008 При проведении мероприятий по надзору в аптечных учреждениях Воронежа выявлены находящиеся в реализации 6 наименований БАД с недостоверной информацией на этикетке
ДПК-077/70519.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №ДПК-077/705 от 19.04.2021 ПРИГЛАШЕНИЕ НА ЗАОЧНЫЙ КУРС ДОЛГОСРОЧНОГО ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ "ТРЕБОВАНИЯ К ОБРАЩЕНИЮ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И МЕДИЦИНСКИМИ ИЗДЕЛИЯМИ В УЧРЕЖДЕНИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ"
-11.09.2019 Документы Департамента №- от 11.09.2019 Приглашение на практический семинар "Государственное регулирование и организация, деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров"Москва.19-20 сентября!
30921.10.1997 Приказ Минздрава РФ №309 от 21.10.1997 Приказ Минздрава РФ от 21.10.97 г №309 Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
403н11.09.2017 Приказ Минздрава РФ №403н от 11.09.2017 Приказ "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
1215.01.2019 Приказ №12 от 15.01.2019 Приказ БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" № 12 от 15.01.2019 г. "О проведении ресертификационного аудита"
52/607.10.2021 Приказ Департамента гос. регулирования тарифов ВО №52/6 от 07.10.2021 Приказ Департамента государственного регулирования тарифов Воронежской области от 07.10.2021 № 52/6 "Об установлении предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"
334н02.06.2016 Приказ Минздрава РФ №334н от 02.06.2016 Приказ Минздрава России № 334н от 02.06.2016 г. «Об утверждении Положения об аккредитации специалистов»
352н06.06.2016 Приказ Минздрава РФ №352н от 06.06.2016 Приказ Минздрава России № 352н от 06.06.2016 г. "Об утверждении порядка выдачи свидетельства об аккредитации специалиста, формы свидетельства об аккредитации специалиста и технических требований к нему"
646н31.08.2016 Приказ Минздрава РФ №646н от 31.08.2016 Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
647н31.08.2016 Приказ Минздрава РФ №647н от 31.08.2016 Приказ Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
959н13.12.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №959н от 13.12.2016 Приказ Минздрава России № 959н от 13.12.2016 г. «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения»
974н20.12.2016 Приказ Минздрава РФ №974н от 20.12.2016 Приказ Минздрава России № 974н от 20.12.2016 г. «О внесении изменений в Положение об аккредитации специалистов, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июня 2016 г. № 334н»
979н21.12.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №979н от 21.12.2016 Приказ Минздрава России № 979н от 21.12.2016 г. «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения»
47н08.02.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №47н от 08.02.2017 Приказ Минздрава России №47н от 08.02.2017 г. «Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности»
328н15.06.2017 Приказ Минздрава РФ №328н от 15.06.2017 Приказ Минздрава РФ от 15 июня 2017 г. N 328н "О внесении изменений в Квалификационные требования к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки", утвержденные приказом Минздрава РФ от 8 октября 2015 г. N 707н"
13127.03.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №131 от 27.03.2017 Приказ Минздрава №131 от 27.03.2017 г. «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения»
952н20.11.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №952н от 20.11.2010 Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (Минздравсоцразвития России) от 2 ноября 2010 г. N 952н
427н22.05.2017 Приказ №427н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 427н "Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик"
428н22.05.2017 Приказ №428н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 428н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью"
430н22.05.2017 Приказ №430н от 22.05.2017 Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 22 мая 2017 г. N 430н "Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств"
429н22.05.2017 Приказ №429н от 22.05.2017 Приказ Минтруда России № 429н от 22.05.2017 г. «Об утверждении профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств"»
П36-239/1229.05.2012 Приказ Росздравнадзора №П36-239/12 от 29.05.2012 Приказ о дополнении списка участников Мониторинга цен
34720.12.2022 Приказ №347 от 20.12.2022 Приказ о проведении аудита в системе менеджмента качества
33601.12.2017 Приказ №336 от 01.12.2017 Приказ о проведении ресертификационного аудита и инспекционного контроля
1621.01.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 21.01.2019 Приказ от 21.01.2019 №16 "О проведении инспекционного контроля"
№199н30.03.2010 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №№199н от 30.03.2010 Приказ от 30 марта 2010 г №199н
553907.08.2015 Приказ Минздрава РФ №5539 от 07.08.2015 Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 № 5539 "Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения"
Страница 480 из 537. [ Первая << 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 >> Последняя ]