Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
51003.10.2024 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №510 от 03.10.2024 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС» при ввозе их на территорию Воронежской области, за сентябрь 2024 г.
69203.05.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №692 от 03.05.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за апрель 2018
63604.12.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №636 от 04.12.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за ноябрь 2023
156401.11.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1564 от 01.11.2019 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций за октябрь 2019
29811.05.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №298 от 11.05.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацивтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
217904.12.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №2179 от 04.12.2017 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию фарм.субстанций .
18501.02.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №185 от 01.02.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена,осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических суробстанций
497802.12.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №4978 от 02.12.2021 Реестр фармацевтических организаций осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
89408.07.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №894 от 08.07.2010 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков
65905.08.2014 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №659 от 05.08.2014 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков
31011.03.2012 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №310 от 11.03.2012 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков за февраль
142305.10.2012 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1423 от 05.10.2012 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской за сентябрь 2012
130911.09.2012 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1309 от 11.09.2012 Реестр фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за август 2012
163002.11.2020 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 02.11.2020 Реестр фармацевтмческих организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный контроль фарм.субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
43009.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №430 от 09.08.2023 Реестр ФО оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
Реестр13.11.2010 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №Реестр от 13.11.2010 Реестр цен по состоянию на 11.11.2010
120704.09.2009 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1207 от 04.09.2009 Реестроптовиков за август 2009 г.
167230.11.2009 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1672 от 30.11.2009 Реестры оптовиков за ноябрь
138519.10.2011 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1385 от 19.10.2011 Результаты контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора (г.Москва) и предоставление ЛП для лабораторного контроля
5816.06.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №58 от 16.06.2011 Результаты проверки Роздравнадзора (Аммиак раствор, для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл, с. 46092010)
11-387/20ВН10.09.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №11-387/20ВН от 10.09.2020 Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях
04И-653/1223.07.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04И-653/12 от 23.07.2012 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И-168/1509.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-168/15 от 09.02.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
02И-1382/1613.07.2016 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №02И-1382/16 от 13.07.2016 Решение и снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
16-13731/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-13731/13 от 05.09.2013 Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
16-14782/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14782/13 от 18.09.2013 Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата
01-16681/0816.06.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-16681/08 от 16.06.2008 Решение о дальнейшей реаизации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-31507/0811.11.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-31507/08 от 11.11.2008 решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-16399/0911.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-16399/09 от 11.08.2009 решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
118.02.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №1 от 18.02.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Энтеродез, порошок для приготовления раствора для приёма внутрь 5г, пакеты из комбинированного материала, серии 150514, производитель: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко"
01-22651/0811.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-22651/08 от 11.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного прапарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-22652/0811.08.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-22652/08 от 11.08.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного прапарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
24522.04.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №245 от 22.04.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата
211.03.2016 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 11.03.2016 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Ацетилсалициловая кисслота МС серия 111092014 ЗАО "Медисорб" по результатам контроля качества
02И-781/1403.06.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-781/14 от 03.06.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01-34059/0805.12.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-34059/08 от 05.12.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
03-25214/0809.09.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №03-25214/08 от 09.09.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
01-19331/0808.07.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01-19331/08 от 08.07.2008 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
04-21232/1001.09.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-21232/10 от 01.09.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля
221.05.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2 от 21.05.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Анестезол суппозитории ректальные 5 шт.» серии 721014, производства ОАО «Нижфарм», Россия по результатам контроля качества
120126.12.2014 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1201 от 26.12.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Дротаверин" по результатам контроля качества
629.07.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 29.07.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Никотиновая кислота-Виал" р-р для инъекций 10 мг/мл 1 мл № 10 серия 140908 Пр-ль СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Лтд, (Китай) по результатам контроля качества
04-14520/1229.08.2012 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-14520/12 от 29.08.2012 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Панкреатин" по результатам контроля качества
1211.09.2014 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №12 от 11.09.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Амарил по результатам контроля качества на территории Воронежской области
1111.09.2014 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №11 от 11.09.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Амарил по результатам контроля качества на территории Воронежской области.
1630.11.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 30.11.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Вазелиновое масло для приема внутрь 25 мл серии 10812, производитель ОАО "Тверская ФФ"по результатам контроля качества
1730.11.2015 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №17 от 30.11.2015 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата Викасол-Виал, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (10), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, серии 131223, производитель: Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд., Китай по результатам контроля качества
04-25435/1003.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-25435/10 от 03.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по контроля качества
04-26416/1023.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26416/10 от 23.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
04-26477/1024.12.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №04-26477/10 от 24.12.2010 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества