Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 525 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1187/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/22 от 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1200/2225.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1200/22 от 25.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1206/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1206/22 от 28.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» серии 080522 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-1205/2228.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/22 от 28.11.2022 О приостановлении реализации лекарственного средства «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином» серии У59 производства АО НПО «Микроген» (Россия)
01И-1212/2229.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/22 от 29.11.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1224/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1224/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 430820, 110222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1225/2230.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/22 от 30.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ГЛЮКОЗАМИН ЭВАЛАР» производства ЗАО «ЭВАЛАР» (Россия)
01И-1230/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/22 от 01.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидина биглюконат» серии 290322 производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг» (Россия)
01И-1228/2201.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/22 от 01.12.2022 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
01И-1232/2202.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/22 от 02.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кетоконазол» серии 050222 производства ООО «ЮжФарм» (Россия)
01И-1238/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/22 от 07.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 701220, 090222 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1234/2207.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/22 от 07.12.2022 О прекращении обращения лекарственного лекарственного средства «Анальгин» серии 020722 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
73507.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №735 от 07.12.2022 Информационное письмо.Перечень уполномоченных по качеству.
73607.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №736 от 07.12.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
73407.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №734 от 07.12.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
01И-1248/2208.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/22 от 08.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Иринова» производства АО «Фармасинтез-Норд» (Россия) экспертизу качества лекарственных средств
01И-1259/2213.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1259/22 от 13.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Глюкозамина сульфат натрия хлорид» серии 22/0001 производства «Биоиберика С.А.У.» (Испания)
01И-1261/2214.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1261/22 от 14.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нексемезин» производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-1266/2215.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/22 от 15.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-1275/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/22 от 16.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 060122, 300622 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1274/2216.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/22 от 16.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Преднизолон-Эльфа» серии PRE121029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1281/2220.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1281/22 от 20.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Корвалол» серии 010422 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
34720.12.2022 Приказ №347 от 20.12.2022 Приказ о проведении аудита в системе менеджмента качества
01И-1285/2221.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1285/22 от 21.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1290/2223.12.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-1290/22 от 23.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефазолин-АКОС» серии 250221 производства ОАО «Синтез» (Россия)
Приказ № 36023.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №Приказ № 360 от 23.12.2022 Об утверждении графика работы телефона горячей линии по вопросам льготного лекарственного обеспечения в период с 31.12.2022 г. по 08.01.2023г.
78623.12.2022 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №786 от 23.12.2022 Перечень фармацевтических и медицинских организаций, получивших сертификат соответствия Системы сертификации "Фармконтроль" в 2021 году
01И-1295/2226.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1295/22 от 26.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01И-1302/2228.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1302/22 от 28.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Аспаркам" серий 060122, 300622 производства ООО "Фармапол- Волга" (Россия)
01И-1308/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/22 от 29.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серий 341122, 351122 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия)
01И-1311/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/22 от 29.12.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Клиндамицин Дж» серии JD3133 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1310/2229.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/22 от 29.12.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-1313/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/22 от 30.12.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-1312/2230.12.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/22 от 30.12.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Энам®» производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
609.01.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №6 от 09.01.2023 Перечень фармацевтических и медицинских организаций, получивших в 2022 году сертификат соответствия Системы сертификации "Фармконтроль"
709.01.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 09.01.2023 Перечень медицинских организаций,подведомственных Департаменту здравоохранения Воронежской области,получивших в 2021-2022 гг сертификат соответствия Системы добровольной сертификации "Фармконтроль"
811.01.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №8 от 11.01.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств
911.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №9 от 11.01.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС
01И-03/2312.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-03/23 от 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серии У530722 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
01И-04/2312.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/23 от 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-15/2313.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-15/23 от 13.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серии 070320 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-17/2317.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-17/23 от 17.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Аспаркам» серий 050122, 220422, 280522 производства ООО «Фармапол-Волга» (Россия)
01И-21/2320.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-21/23 от 20.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Габапентин Канон» серий 1880922, 1920922 производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
4423.01.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №44 от 23.01.2023 График мониторинга в учреждениях на февраль 2023 год
01И-23/2324.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-23/23 от 24.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Нимесудид» серий AL NME 0131022, AL NME 0010422 производства «Смаарт Фармасьюттикалс» (Индия)
01И-32/2325.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-32/23 от 25.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-31/2325.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-31/23 от 25.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон» серии 4300622 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия)
01И-37/2326.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-37/23 от 26.01.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Викасол» серии 20320 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-41/2331.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-41/23 от 31.01.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 600422 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
6701.02.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №67 от 01.02.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
Страница 525 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]