Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-1218/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1218/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1219/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1219/19 от 16.05.2019 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1220/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1220/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07653
01И-1221/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1221/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09774
01И-1222/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1222/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11151
01И-1223/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1223/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2009/04461, ФСЗ 2009/04460
01И-1225/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1225/19 от 16.05.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00323
01И-1229/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1229/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1230/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1230/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1231/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1231/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1232/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1232/19 от 16.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1233/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1233/19 от 16.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1234/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1234/19 от 16.05.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1228/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1228/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 19.02.2019 № 01И-423/19
01И-1227/1916.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1227/19 от 16.05.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2019 №01И-518/19
01И-1258/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1258/19 от 17.05.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена"("Mirena")
01И-1255/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1255/19 от 17.05.2019 О прекращении обращения серий лекарственных средств
01И-1256/1817.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1256/18 от 17.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1254/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1254/19 от 17.05.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Ромашки цветки"
01И-1257/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1257/19 от 17.05.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Калия хлорид"
01И-1253/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1253/19 от 17.05.2019 О гражданском обороте лекарственного средства "Линезолид"
01И-1267/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1267/19 от 17.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Антистен МВ"
01И-1251/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1251/19 от 17.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1266/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1266/19 от 17.05.2019 Об изменении инструкции по применению лекарсвенного средства "Артрозилен,гель"
01И-1237/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1237/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1238/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1238/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1239/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1239/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1240/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1240/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1241/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1241/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1242/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1242/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1243/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1243/19 от 17.05.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1244/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1244/19 от 17.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1246/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1246/19 от 17.05.2019 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1247/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1247/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1249/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1249/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1250/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1250/19 от 17.05.2019 Об отмене действия информационного письма от 19.07.2018 № 01И-1773/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-1260/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1260/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1263/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1263/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1264/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1264/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1248/1917.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1248/19 от 17.05.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1273/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1273/19 от 20.05.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1274/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1274/19 от 20.05.2019 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1275/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1275/19 от 20.05.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1272/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1272/19 от 20.05.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1276/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1276/19 от 20.05.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Глиатилин, раствор для приема внутрь"
01И-1277/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1277/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-С3"
01И-1278/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1278/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства
01И-1279/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1279/19 от 20.05.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-С3"
01И-1268/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1268/19 от 20.05.2019 О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
01И-1271/1920.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1271/19 от 20.05.2019 Об отзыве медицинского изделия