Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 512 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-269/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-269/21 от 02.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эссенциале Н"
01И-266/2102.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/21 от 02.03.2021 О примесях нитрозаминов в лекарственных средствах
31202.03.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №312 от 02.03.2021 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" при ввозе их на территорию Воронежской области, за февраль 2021 г
30702.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №307 от 02.03.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по контролю качества лекарственных средств за март 2021 года
30802.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №308 от 02.03.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области за март 2021 года
31002.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №310 от 02.03.2021 Курсы дополнительного профессионального образования по правилам надлежащей аптечной практики в рамках НМО (СПО)
01И-268/2103.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-268/21 от 03.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Хагеlto»)
01И-267/2103.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-267/21 от 03.03.2021 О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака
Февраль 202103.03.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Февраль 2021 от 03.03.2021 Отчет о забракованных препаратах за февраль 2021 г.
01И-273/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-273/21 от 04.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
01И-274/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-274/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Гевискон» серии 920302 производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания)
01И-275/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-275/21 от 04.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1080620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-276/2104.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/21 от 04.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Пролиа®» («ргolia»)
004.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №0 от 04.03.2021 О разбраковке ЛС
01И-280/2109.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-280/21 от 09.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 180819, 190919, 221019, 200919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-287/2110.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-287/21 от 10.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
36110.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №361 от 10.03.2021 Письмо о циклах обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
01И-299/2111.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/21 от 11.03.2021 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Гепарин натрия» серии 200920 производства ООО «Велфарм» (Россия)
01И-301/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-301/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-305/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-305/21 от 12.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд» (Индия)
01И-307/2112.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-307/21 от 12.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Цефазолин» серии 90219 производства АО «Фармасинтез» (Россия)
01И-324/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-324/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Реаферон-ЕС-Липинт» серии 060320 производства АО «Вектор-Медика» (Россия)
01И-326/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-326/21 от 16.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-323/2116.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-323/21 от 16.03.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-333/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-333/21 от 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-335/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-335/21 от 18.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель» серии 091019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
01И-336/2118.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/21 от 18.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств «Цисплатин-ЛЭНС» производства ООО «Верофарм» (Россия)
01И-339/2122.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-339/21 от 22.03.2021 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
81-12/201922.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №81-12/2019 от 22.03.2021 О хранении и учете препаратов с МНН "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин"
01И-343/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-343/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Озон» (Россия)
01И-345/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серии 190919 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-346/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-346/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мукалтин» серий 141219, 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-347/2123.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-347/21 от 23.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-348/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-348/21 от 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-349/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-349/21 от 24.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-350/2124.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-350/21 от 24.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Хемофарм» (Россия)
25-4/И/2-429024.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №25-4/И/2-4290 от 24.03.2021 О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием «Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин»
01И-378/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/21 от 29.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Будесонид-натив» серий 100520, 080320 производства ООО «Натива» (Россия)
01И-382/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-382/21 от 29.03.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Левофлоксацин-Нова» серии DJ80254 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия)
01И-385/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-385/21 от 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-384/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-384/21 от 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Симзия®» («Cimzia®»)
01И-383/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-383/21 от 29.03.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто» («Xarelto»)
01И-386/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-386/21 от 29.03.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-380/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-380/21 от 29.03.2021 Об отзьше из обращения лекарственного средства «Алмагель» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария)
49729.03.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №497 от 29.03.2021 График мониторинга качества и безопасности лекарственных средств в организациях на апрель 2021 год
01И-379/2129.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/21 от 29.03.2021 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 24.03.2021 №01И-350/21
01И-389/2130.03.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/21 от 30.03.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Боярышника настойка» серии 180920 производства ОАО «Флора Кавказа» (Россия)
02И-402/2101.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-402/21 от 01.04.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-405/2102.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-405/21 от 02.04.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цефоперазон и Сульбактам Джодас» серий JD2337, JD2338 производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд» (Индия)
02И-406/2102.04.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-406/21 от 02.04.2021 О прекращении обращения лекарственного средства «Фенотерола гидробромид» серии FNO 220 производства «Люсокимика С.п.А.» (Италия)
Страница 512 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]