Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 393 из 537. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
100306.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1003 от 06.07.2017 Информационное письмо об изъятии из обращения лекарственного препарата Диспорт®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500ЕД" серия L01844
100406.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1004 от 06.07.2017 Информационное письмо иб изъятии из обращения лекарственного препарата Лимановит® Е, раствор для приёма внутрь (спиртовой) 100мл, флаконы тёмного стекла (1), пачки картонные" серия 100616
9606.07.2017 Постановление Роспотребнадзора №96 от 06.07.2017 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 6 июля 2017 г. № 96 "О приостановлении розничной торговли спиртосодержащей непищевой продукцией, спиртосодержащими пищевыми добавками и ароматизаторами"
102207.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1022 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности препарата Солиан
102307.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1023 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
102407.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1024 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил
102507.07.2017 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1025 от 07.07.2017 Информационное письмо о новых данных по безопасности лекарственного препарата Тиапридал
01И-1638/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1638/17 от 07.07.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1635/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1635/17 от 07.07.2017 О фальсифицированном медицинском изделии
01И-1639/1707.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1639/17 от 07.07.2017 О недоброкаественном медицинском изделии
104810.07.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1048 от 10.07.2017 Реестр оптовиков фармацевтических субстанций за июнь 2017 г
01И-1656/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1656/17 от 10.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 03.09.2014 № 01И-1334/14
01И-1657/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1657/17 от 10.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1658/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1658/17 от 10.07.2017 О медицинском изделии
01И-1647/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1647/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1648/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1648/17 от 10.07.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1649/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1649/17 от 10.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1650/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1650/17 от 10.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-1651/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1651/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1652/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1652/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1653/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1653/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1654/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1654/17 от 10.07.2017 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1659/1710.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1659/17 от 10.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1662/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/17 от 11.07.2017 О приостановлении реализации лекарственного препарата
02И-1663/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1663/17 от 11.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1666/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1666/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1668/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1668/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения лекарственного препарата
02И-1667/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1667/17 от 11.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1664/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1664/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1665/1711.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1665/17 от 11.07.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
117012.07.2017 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1170 от 12.07.2017 Каптоприл,таблетки 0,025 г 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, 60116, производитель: ООО «ПРАНАФАРМ», Россия.
712.07.2017 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №7 от 12.07.2017 Уведомление о несоответствие требованиям НД - Каптоприл, таблетки 0,025 №20, ООО "ПРАНАФАРМ", с. 60116
02И-1676/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1676/17 от 12.07.2017 О необходимости изъятия лекарственного препарата
02И-1675/1712.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1675/17 от 12.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
82712.07.2017 Постановление №827 от 12.07.2017 Постановление Правительства РФ № 827 от 12.07.2017 г. «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ»
02И-1678/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1678/17 от 13.07.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
02И-1679/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1679/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1680/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1680/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
02И-1681/1713.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1681/17 от 13.07.2017 О прекращении обращения серии лекартвенного средства
01И-1688/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1688/17 от 17.07.2017 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 07.02.2017 № 01И-268/17
01И-1689/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1689/17 от 17.07.2017 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 21.11.2016 № 01И-2301/16
02И-1700/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1700/17 от 17.07.2017 О лекарственном средстве "Аира корневища"
02И-1699/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1699/17 от 17.07.2017 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит"
01И-1693/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1694/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1694/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1695/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1697/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1697/17 от 17.07.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1698/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1698/17 от 17.07.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1701/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/17 от 17.07.2017 О медицинском изделии, сопровождаемом недостоверными сведениями о регистрационном удостоверении
01И-1690/1717.07.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/17 от 17.07.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 393 из 537. [ Первая << 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 >> Последняя ]