Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
02И-1294/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1294/17 от 02.06.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1300/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1300/17 от 02.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
02И-1301/1702.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1301/17 от 02.06.2017 Об отмене письма Росздравнадзора от 31.05.2017 №01И-1251/17
80905.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №809 от 05.06.2017 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС за май 2017 года
81005.06.2017 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №810 от 05.06.2017 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций за май 2017 года
01И-1308/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1308/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1310/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1310/17 от 05.06.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И-1312/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1312/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1314/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1314/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1313/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1313/17 от 05.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1309/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1309/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1305/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1305/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1306/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1306/17 от 05.06.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1307/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1307/17 от 05.06.2017 О пристановлении применения медицинского изделия
01И-1311/1705.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1311/17 от 05.06.2017 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 22.11.2016 № 01И-2317/16
01И-1316/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1316/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1317/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1317/17 от 06.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1318/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1318/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1330/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1330/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1342/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1342/17 от 06.06.2017 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-1341/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1341/17 от 06.06.2017 О результатах проверок
01И-1336/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1336/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1337/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1337/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1335/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1335/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1343/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1343/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1339/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1339/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1332/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1332/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1345/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1345/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1344/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1344/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1338/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1338/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1331/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1331/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1346/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1346/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1347/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1347/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1328/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1328/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1326/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1326/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1333/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1333/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1334/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1334/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1325/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1325/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2014/1524
01И-1324/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1324/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07932
01И-1322/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1322/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06087
01И-1319/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1319/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ ФСЗ 2009/04657, РЗН 2015/3050, ФСЗ 2012/12764
01И-1321/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1321/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/03827
01И-1323/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1323/17 от 06.06.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №№ МЗ РФ № 2002/846, ФС № 2006/2131, ФСЗ 2011/09080
01И-1329/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1329/17 от 06.06.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1340/1706.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1340/17 от 06.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1358/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1358/17 от 07.06.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1348/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1348/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных средств
01И-1349/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1349/17 от 07.06.2017 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1350/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1350/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1351/1707.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1351/17 от 07.06.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства