Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-968/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-968/21 от 27.07.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-970/2127.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-970/21 от 27.07.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Ацекардол®» серии 1351220 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-982/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-982/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-984/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-984/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-983/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-983/21 от 28.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-985/2128.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-985/21 от 28.07.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
123128.07.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1231 от 28.07.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на август 2021 год
01И-988/2130.07.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 30.07.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-999/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-999/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сурфактант-БЛ» серии 09032021 производства ООО «Биосурф» (Россия)
01И-988/2102.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-988/21 от 02.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас» серии JD2525 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд» (Индия)
704.08.2021 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №7 от 04.08.2021 Отчёт по забракованным препаратам за июль 2021
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1008/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявленик недоброкачественного лекарственного препарата «Цефепим-Джодас» серии JD1138 производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия)
И36-1541/2109.08.2021 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1541/21 от 09.08.2021 О приостановлении обращения лекарственного средства
135809.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1358 от 09.08.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за август 2021 года
135909.08.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1359 от 09.08.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств за август 2021 года
02И-1026/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1026/21 от 13.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1025/2113.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1025/21 от 13.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефосин®» серии 320419 производства ОАО «Синтез» (Россия)
02И-1031/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1031/21 от 16.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1032/2116.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1032/21 от 16.08.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
02И-1038/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1038/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1039/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1039/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
02И-1040/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1040/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1036/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1036/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
02И-1037/2119.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1037/21 от 19.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
162023.08.2021 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1620 от 23.08.2021 Важно! О трудоустройстве студентов, обучавшихся по целевому направлению
01И-1084/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1084/21 от 24.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натальсид®» серии 871020
01И-1085/2124.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1085/21 от 24.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
163025.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1630 от 25.08.2021 Новые циклы обучения в рамках НМО на базе БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛС
01И-1108/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1108/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1109/2126.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1109/21 от 26.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
167327.08.2021 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1673 от 27.08.2021 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества на сентябрь 2021 год
01И-1111/2127.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1111/21 от 27.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1117/2130.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1117/21 от 30.08.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1121/2131.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1121/21 от 31.08.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1125/2102.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1125/21 от 02.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Астрасепт®» серии АМЕ-19/05 производства «Максон Фармасьютикалз» (И)П.Лтд.» (Индия)
174402.09.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1744 от 02.09.2021 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за сентябрь 2021года
174502.09.2021 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1745 от 02.09.2021 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков.выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного мосерийного контроля качества лекарственных средств.за сентябрь 2021года.
178603.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №1786 от 03.09.2021 ВАЖНО! График предоставления воды очищенной для анализа в испытательную лабораторию
01И-1131/2107.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1131/21 от 07.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1137/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1137/21 от 08.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1141/2108.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1141/21 от 08.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
02И-1151/2110.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1151/21 от 10.09.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Ксарелто®» («Хагеко®»)
01И-1191/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1191/21 от 20.09.2021 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1193/2120.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1193/21 от 20.09.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1197/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1197/21 от 21.09.2021 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-1198/2121.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1198/21 от 21.09.2021 0 проведении I Всероссийского форума с международным участием «Обращение медицинских изделий «NOVAMED-2021»
01И-1205/2122.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1205/21 от 22.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1212/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1212/21 от 23.09.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Окуметил®» серии 0516074
01И-1211/2123.09.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1211/21 от 23.09.2021 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Тева» (Россия)