Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
01И-2288/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2288/18 от 20.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2289/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2289/18 от 20.09.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2290/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2290/18 от 20.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2282/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2282/18 от 20.09.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-2284/1820.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2284/18 от 20.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий,регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13034
И36-1847/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №И36-1847/18 от 21.09.2018 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-2292/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2292/18 от 21.09.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2293/1821.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2293/18 от 21.09.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
204921.09.2018 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №2049 от 21.09.2018 Аммиак для наружного применения и ингаляций 10 %, 40 мл, с.050517, протокол №2049 от 21.09.2018 г.
01И-2297/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2297/18 от 24.09.2018 О гражданском обороте леекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
01И-2298/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2298/18 от 24.09.2018 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 №01И-1700/18
01И-2301/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2301/18 от 24.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2305/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2305/18 от 24.09.2018 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-2306/1824.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2306/18 от 24.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
145525.09.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1455 от 25.09.2018 Информационное письмо о размещении графика мониторинга качества лекарственных средств на октябрь 2018 года
01И-2351/1826.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2351/18 от 26.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2311/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2311/18 от 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2312/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2312/18 от 27.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-2310/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2310/18 от 27.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2319/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2319/18 от 27.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2320/1827.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2320/18 от 27.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2318/1927.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2318/19 от 27.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий
02И-2097/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2097/18 от 30.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
02И-2099/1830.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-2099/18 от 30.09.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
148201.10.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1482 от 01.10.2018 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на сентябрь 2018 г
148301.10.2018 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №1483 от 01.10.2018 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества ЛС на сентябрь 2018 г
Сентябрь-201801.10.2018 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №Сентябрь-2018 от 01.10.2018 Отчёт за сентябрь 2018
01И-2324/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2324/18 от 01.10.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-2326/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2326/18 от 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2328/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2328/18 от 01.10.2018 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-2327/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2327/18 от 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-2325/1801.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2325/18 от 01.10.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
150002.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1500 от 02.10.2018 Программа повышения квалификации "Система качества медицинских и фармацевтичесих организаций"
150402.10.2018 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1504 от 02.10.2018 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества субстанций
01И-2331/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2331/18 от 02.10.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2343/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2343/18 от 02.10.2018 Об отзыве из обращения медицинского изделия
01И-2341/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2341/18 от 02.10.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение.
01И-2342/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2342/18 от 02.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2344/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2344/18 от 02.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2349/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2349/18 от 02.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2340/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2340/18 от 02.10.2018 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-2345/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2345/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2346/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2346/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2347/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2347/18 от 02.10.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-2350/1802.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2350/18 от 02.10.2018 О недоброкачественном медицинском издели
01И-2352/1803.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2352/18 от 03.10.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2353/1803.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2353/18 от 03.10.2018 Об отмене информационного письма от 15.03.2018 №01И-625/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
01И-2355/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2355/18 от 04.10.2018 Об отзыве отдельных партий медицинского изделия
011И-2356/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №011И-2356/18 от 04.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2358/1805.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2358/18 от 05.10.2018 Об отзыве отдельных партий медицинского изделия