Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 449 из 537. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-2136/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2136/18 от 06.09.2018 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
01И-2135/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2135/18 от 06.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2141/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2141/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2143/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2143/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2142/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2142/18 от 06.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-2133/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2133/18 от 06.09.2018 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-2150/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2150/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2151/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2151/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2152/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2152/18 от 06.09.2018 Об отзые мидецинского изделия
01И-2153/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2153/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2154/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2154/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2156/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2156/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинских изделий
01И-2157/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2157/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2161/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2161/18 от 06.09.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-2161/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2161/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2163/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2163/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2164/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2164/18 от 06.09.2018 О приостановлении обращения медицинского изделия
01И-2165/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2165/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2166/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2166/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2167/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2167/18 от 06.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2155/1806.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2155/18 от 06.09.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И-2174/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2174/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2173/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2173/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2172/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2172/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2171/1807.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2171/18 от 07.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2188/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2188/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лакарственных препаратов
01И-2191/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2191/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2189/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2189/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2190/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2190/18 от 10.09.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-2187/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2187/18 от 10.09.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-2193/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2193/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2192/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2192/18 от 10.09.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-2186/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2186/18 от 10.09.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств.
01И-2176/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2176/18 от 10.09.2018 О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид"
01И-2177/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2177/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Липы цветки"
01И-2178/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2178/18 от 10.09.2018 О лекарственном средстве "Череды трёхраздельной трава"
01И-2185/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2185/18 от 10.09.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-2196/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2196/18 от 10.09.2018 О приостановелнии применения медицинского изделия
01И-2197/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2197/18 от 10.09.2018 Об отмене действия информационного письма от 25.12.2017 №01И-3234/17 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
01И-2199/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2199/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2200/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2200/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2010/06706; РЗН 2014/2010; ФСЗ 2009/03611
01И-2213/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2213/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2201/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2201/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационных удостоверение № ФСЗ 2008/01211
01И-2202/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2202/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5999
01И-2203/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2203/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения №РЗН 2014/2127
01И-2214/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2214/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2204/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2204/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6395
01И-2215/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2215/18 от 10.09.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-2205/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2205/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2008/03399
01И-2206/1810.09.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-2206/18 от 10.09.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № РЗН 2015/3179
Страница 449 из 537. [ Первая << 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 >> Последняя ]