Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 530 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-649/2301.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-649/23 от 01.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 070323 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-641/2301.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-641/23 от 01.08.2023 О прекращении обращения лекарственной средства «Лидокаин» серии 241022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-643/2301.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-643/23 от 01.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-644/2301.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-644/23 от 01.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
41802.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №418 от 02.08.2023 График мониторинга на август 2023г
43203.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №432 от 03.08.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
01И-661/2304.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-661/23 от 04.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 370622 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-664/2307.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-664/23 от 07.08.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-665/2307.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-665/23 от 07.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
43109.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №431 от 09.08.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых ФО проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС на территорию ВО за июль 2023 года.
43009.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №430 от 09.08.2023 Реестр ФО оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
43709.08.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №437 от 09.08.2023 График мониторинга качества лекарственных средств на сентябрь 2023 год
01И-674/2310.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-674/23 от 10.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Парацетамол-УБФ» серии 600621 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-680/2311.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-680/23 от 11.08.2023 О соответствии качества лекарственного средства «Магния сульфат» производства ООО «Славянская аптека» (Россия) требованиям нормативной документации
01И-694/2316.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-694/23 от 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1011122 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-695/2316.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-695/23 от 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Лидокаин» серии 241022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-693/2316.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-693/23 от 16.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121034 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд.» (Индия)
01и-712/2322.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-712/23 от 22.08.2023 О приостановлении сертификатов пригодности на субстанцию
01и-721/2323.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-721/23 от 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 801122 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-722/2323.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-722/23 от 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 600922 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01и-720/2323.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-720/23 от 23.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ацесоль» серии 0111222 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
01и-723/2324.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-723/23 от 24.08.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Бетофтан» серии 2216532
01и-739/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-739/23 от 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серий 141221, 181221 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-738/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-738/23 от 30.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 070323 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01и-740/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-740/23 от 30.08.2023 O выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Метилурацил» серии 261222 производства ОАО «Самарамедпром» (Россия)
01и-741/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-741/23 от 30.08.2023 О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Иод» серии 150621
01и-742/2330.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-742/23 от 30.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-744/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-744/23 от 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» серий 1030822, 1641122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-745/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-745/23 от 31.08.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ларигама» производства ООО «Гротекс» (Россия)
01и-743/2331.08.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-743/23 от 31.08.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01и-747/2301.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-747/23 от 01.09.2023 0 выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
01И-749/2305.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-749/23 от 05.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-750/2305.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-750/23 от 05.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл» серии 700522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-755/2307.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-755/23 от 07.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Ацесоль» серии 0010423 производства ООО «МОСФАРМ» (Россия)
02И-760/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-760/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ксероформ» серии 240920 производства ЗАО «ЛАСКРАФТ» (Россия)
02И-762/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-762/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йод» серии 150621 производства ООО «Самарамедпром» (Россия)
02И-761/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-761/23 от 11.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Монлер» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
02И-764/2311.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-764/23 от 11.09.2023 О прекращении обращения лекарственного препарата «Анальгин» серии 071222 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
02И-769/2313.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-769/23 от 13.09.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Бонвива®» серии 22113418
01И-788/2321.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-788/23 от 21.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ундевит» производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-789/2321.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-789/23 от 21.09.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE122010 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-801/2326.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-801/23 от 26.09.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства " Эвкалипта настойка" серии 010319 производства ООО "Гиппократ"(Россия)
49226.09.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №492 от 26.09.2023 График мониторинга качества лекарственных средств на октябрь 2023 г
02И-820/2328.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-820/23 от 28.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Лидокаин» производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
02И-819/2328.09.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-819/23 от 28.09.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Бромгексин» серии 21122 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
51202.10.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №512 от 02.10.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
51102.10.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №511 от 02.10.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
51304.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №513 от 04.10.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств
01И-834/2305.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-834/23 от 05.10.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 711022 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-858/2309.10.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-858/23 от 09.10.2023 О выявлении лекарственного препарата «Окревус» («Ocrevus») серии Н0059В26
Страница 530 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]