Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 487 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
02И-1671/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1671/19 от 05.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат"
02И-1663/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1663/19 от 05.07.2019 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02И-1653/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1653/19 от 05.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
02И-1664/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1664/19 от 05.07.2019 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-С3"
02И-1665/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1665/19 от 05.07.2019 Об изменении условий хранения и срока годности лекарственного средства "Линпарза"
02И-1666/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1666/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бисопролол-С3"
02И-1667/1905.07.2019 Информационное письмо ТО Росздравнадзора №02И-1667/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Лизиноприл -С3"
02И-1668/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1668/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Торасемид-С3"
02И-1669/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1669/19 от 05.07.2019 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил Кардио"
02И-1670/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1670/19 от 05.07.2019 О прекращении обращения серий лекарственного средства
02И-1656/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1656/19 от 05.07.2019 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 26.06.2019 № 01И-1584/19 «О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08469» и об отзыве медицинского изделия
02И-1657/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1657/19 от 05.07.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06706, № ФСЗ 2009/03612, № ФСЗ 2009/03611, № ФСЗ 2010/07202
02И-1672/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1672/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1661/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1661/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1660/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1660/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1659/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1659/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1658/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1658/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1673/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1673/19 от 05.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
02И-1674/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1674/19 от 05.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1675/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1675/19 от 05.07.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
02И-1662/1905.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-1662/19 от 05.07.2019 Об отзыве варианта исполнения медицинского изделия
134308.07.2019 Протокол испытаний Воронежский ЦКК и СЛС №1343 от 08.07.2019 Протокол испытаний БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС" лекарственного препарата "Зомета, концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл 5 мл"
01И-1679/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1679/19 от 09.07.2019 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 14.06.2019 № 01И-1486/19
01И-1680/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1680/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1681/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1681/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1682/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1682/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1683/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1683/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1684/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1684/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1685/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1685/19 от 09.07.2019 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И-1686/1909.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1686/19 от 09.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1690/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1690/19 от 10.07.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-1691/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1691/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1693/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1693/19 от 10.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1687/1910.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1687/19 от 10.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Костарокс"
103111.07.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1031 от 11.07.2019 Информационное письмо о новых данных по безопастности и внесении изменений в инструкцию ЛП Брамитоб (тобрамицин), р-р для ингаляции, 300 мг/4мл
103211.07.2019 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №1032 от 11.07.2019 Информационное письмо о новых данных по безопасности ЛП Тобрадекс (дексаметазон + Тобрамицин), глазные капли.
01И-1695/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1695/19 от 11.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1700/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1700/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат "Эзлор Солюшн Таблетс"
01И-1701/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1701/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Флуифорт(МНН-карбоцистеин)
01И-1702/1911.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1702/19 от 11.07.2019 О внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата ОКИ (МНН-кетопрофен)
01И-1708/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1708/19 от 12.07.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1713/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1713/19 от 12.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Леветинол"
01И-1714/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1714/19 от 12.07.2019 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Тафинлар" ("Tafinlar")
01И-1715/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1715/19 от 12.07.2019 О соответсвии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-1716/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1716/19 от 12.07.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1727/1912.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1727/19 от 12.07.2019 О внесении изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат Метопролол (МНН-метопролол)
01И-1741/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1741/19 от 16.07.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Парацетамол-УБФ"
01И-1743/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1743/19 от 16.07.2019 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1728/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1728/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1729/1916.07.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1729/19 от 16.07.2019 О приостановлении применения медицинского изделия
Страница 487 из 537. [ Первая << 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 >> Последняя ]