Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 520 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-150/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-150/22 от 15.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-149/2215.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-149/22 от 15.02.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-173/2216.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-173/22 от 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-174/2216.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-174/22 от 16.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-184/2217.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-184/22 от 17.02.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-193/2221.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-193/22 от 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 650821 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-192/2221.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-192/22 от 21.02.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Окуметил» серии 0516074 производства «Химико-Фармацевтическая Компания Александрия» (Египет)
01И-205/2224.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-205/22 от 24.02.2022 0 прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 040121 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-200/2224.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-200/22 от 24.02.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Топамакс®» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-219/2201.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-219/22 от 01.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-211/2201.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-211/22 от 01.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
13401.03.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №134 от 01.03.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за март 2022 года
13501.03.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №135 от 01.03.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийного контроля качества лекарственных средств ,за март 2022 год
01И-224/2202.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-224/22 от 02.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Протамин» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-224/2202.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-224/22 от 02.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Протамин» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-225/2202.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-225/22 от 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Липофундин» серии 210178081 производства «Б. Браун Мельзунген АГ» (Германия)
01И-226/2202.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-226/22 от 02.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Сульцеф» серии CL01ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр)
0И-236/2203.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №0И-236/22 от 03.03.2022 об отзыве из обращения лекарственного препарата «Ацилок®» производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед» (Индия)
01И-239/2204.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-239/22 от 04.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Эуфиллин» серии 120620 производства ООО «Гротекс» (Россия)
01И-238/2204.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-238/22 от 04.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПОТАРБИН» серии 041221 производства ООО «ИИХР » (Россия)
01И-236/2204.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-236/22 от 04.03.2022 Ацилок, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные
14204.03.2022 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №142 от 04.03.2022 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций
01И-245/2205.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-245/22 от 05.03.2022 Об отмене решения Росздравнадзора
01И-246/2209.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-246/22 от 09.03.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-252/2210.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-252/22 от 10.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Глюкоза-Э» серии 120820 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-261/2214.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-261/22 от 14.03.2022 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Преднол-Л» («Prednol-L® 250 mg»)
01И-260/2214.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-260/22 от 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Перекись водорода» серии 060420 производства ООО «Гиппократ» (Россия)
01И-259/2214.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-259/22 от 14.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рилептид» производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-266/2215.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-266/22 от 15.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» (Россия)
01И-282/2216.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-282/22 от 16.03.2022 От отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-276/2216.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-276/22 от 16.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов производства «Фрезениус Каби АБ» (Швеция)
01И-299/2222.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-299/22 от 22.03.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серий 090620, 201119, 130819 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-300/2222.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-300/22 от 22.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Велаксин» серии 2053А0418 производства ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия)
01И-308/2224.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-308/22 от 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-309/2224.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-309/22 от 24.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цефтазидим-АКОС» серии 150521 производства ОАО «Синтез» (Россия)
01И-314/2225.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-314/22 от 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-315/2225.03.2022 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №01И-315/22 от 25.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитрамон-ЛекТ» серии 700921 производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-320/2228.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-320/22 от 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Топамакс» серий KHZV300, KIZTF00 производства «Янссен Орто ЛЛС» (Пуэрто-Рико, США)
01И-319/2228.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-319/22 от 28.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Мукосат®» производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-336/2231.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-336/22 от 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 230721 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-337/2231.03.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-337/22 от 31.03.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Цитиколин» серии 040821 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-343/2201.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-343/22 от 01.04.2022 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-353/2204.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-353/22 от 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Рабепразол-ВЕРТЕКС» серий 021020, 030221 производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
01И-354/2204.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-354/22 от 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Уголь активированный» серии 60821 производства АО «ПФК Обновление» (Россия)
01И-352/2204.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-352/22 от 04.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Линезолид» серии 0761021 производства АО «Биохимик» (Россия)
01И-350/2204.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-350/22 от 04.04.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Амиодарон» серии 090620 производства ООО «Эллара» (Россия)
01И-351/2204.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-351/22 от 04.04.2022 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
22804.04.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №228 от 04.04.2022 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фапмацевтических организаций,,проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на территорию Воронежской области за апрель 2022года.
22904.04.2022 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №229 от 04.04.2022 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков,выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области в части регистрации и выборочного посерийгого контроля качества лекарственных средств,за апрель2022 года.
01И-361/2206.04.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-361/22 от 06.04.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
Страница 520 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]