Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 528 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-345/2311.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-345/23 от 11.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-373/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-373/23 от 12.05.2023 О прекрашении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-372/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-372/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серий 720721, 1491221 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-375/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-375/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1270922 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-376/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-376/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 930722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-377/2212.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-377/22 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 1361022 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-378/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-378/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 150222 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-379/2312.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-379/23 от 12.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 660522 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
25412.05.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №254 от 12.05.2023 График мониторинга на май 2023 г
01И-388/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-388/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 310322 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-389/2315.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-389/23 от 15.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серий 400722, 430722, 611022 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
И36-1193/2322.05.2023 Письмо Территориальной службы Росздравнадзора №И36-1193/23 от 22.05.2023 О приостановлении обращения лекарственного средства
01И-412/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-412/23 от 22.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Оземпик» серии MP5D355М
01И-410/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-410/23 от 22.05.2023 О прекращении обращения лекарственной средства «Эналаприл» серий 1001022, 1000822 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-411/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-411/23 от 22.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 390322 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-407/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-407/23 от 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химикофармацевтический завод» (Россия)
01И-408/2322.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-408/23 от 22.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Альбумин» серий У440422, У560822 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
01И-419/2324.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-419/23 от 24.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эхинацеи настойка" серии 011122 производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россиия)
28424.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №284 от 24.05.2023 О контроле эффективности внутренней системы обеспечения качества ЛП.
01И-403/2325.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-403/23 от 25.05.2023 Об изменении срока годности лекарственного средства «Панангин®»
01И-420/2326.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-420/23 от 26.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Викасол» серий 91220, 50721 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-442/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-442/23 от 29.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Новокаин» серии 040822 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-441/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-441/23 от 29.05.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Новокаин» серии 051121 производства ОАО НПК «ЭСКОМ» (Россия)
01И-440/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-440/23 от 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-439/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-439/23 от 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Винпоцетин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-438/2329.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-438/23 от 29.05.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 350422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01И-444/2330.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-444/23 от 30.05.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
01И-443/2330.05.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-443/23 от 30.05.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Этиловый спирт» серии 4150522 производства ООО «КОНСТАНТА-ФАРМ М» (Россия)
29431.05.2023 Информационное письмо Воронежский ЦКК и СЛС №294 от 31.05.2023 График мониторинга на июнь 2023
29531.05.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №295 от 31.05.2023 О внесении изменений в формы документов необходимых для предоставления образцов (проб) в испытательную лабораторию БУ ВО «Воронежский ЦКК и СЛС».
02И-450/2302.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-450/23 от 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гептрал» производства АО «ВЕРОФАРМ» (Россия)
02И-451/2302.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-451/23 от 02.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 961222 производства АО «Фармпроект» (Россия)
29702.06.2023 Письмо Воронежский ЦКК и СЛС №297 от 02.06.2023 Перечень фармацевтических организаций-поставщиков, выполняющих требования и условия контроля качества лекарственных средств на территории Воронежской области
29802.06.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №298 от 02.06.2023 Перечень уполномоченных по качеству оптовых фармацевтических организаций, проводящих весь комплекс необходимых мероприятий по предотвращению поступления фальсифицированных и недоброкачественных ЛС на территорию Воронежской области за май 2023 года.
29902.06.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №299 от 02.06.2023 Реестр фармацевтических организаций оптового звена, осуществляющих регистрацию и выборочный посерийный контроль качества фармацевтических субстанций в БУ ВО "Воронежский ЦКК и СЛС"
02И-455/2305.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-455/23 от 05.06.2023 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Мирена®» («Mirena®»)
02И-454/2305.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-454/23 от 05.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
02И-453/2305.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-453/23 от 05.06.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Викасол» серии 91220 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02И-456/2305.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-456/23 от 05.06.2023 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата «Мирена®»
май 202306.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №май 2023 от 06.06.2023 Отчёт по забракованным препаратам за май 2023
30306.06.2023 Отчет в БУ ВО Воронежский ЦКК и СЛC №303 от 06.06.2023 Информационное письмо
01и-474/2313.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-474/23 от 13.06.2023 О поступлении информации о выявлеж... недоброкачественного лекарственного средства «Ларигама*» производства ООО «Гротекс» (Россия)
01и-472/2313.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-472/23 от 13.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)
01и-473/2313.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-473/23 от 13.06.2023 Сб отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
02и-488/2314.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02и-488/23 от 14.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ОКИ» серий 4860922, 5041122
02И-491/2316.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №02И-491/23 от 16.06.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Эналаприл» серии 158П22 производства ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-500/2320.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-500/23 от 20.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Панкреатин» производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-501/2321.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-501/23 от 21.06.2023 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Эналаприл» производства Медицинские организации ПАО «Биосинтез» (Россия)
01И-502/2321.06.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-502/23 от 21.06.2023 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE122016 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
Страница 528 из 537. [ Первая << 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 >> Последняя ]