Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26697.
Дата обновления информации: 05.06.2024 16:02.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.06.2024 в 16:03

Установить
Страница 403 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
1611.01.2008 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 11.01.2008 Инф. письмо №16 о разрешении реализации
1631.01.2008 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 31.01.2008 О реализации ( Стрептомицин порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г с. 20207) ЗАО "Оптофарм" Воронежский филиал
1601.02.2008 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 01.02.2008 О запрещении реализации ( Магне В6 раствор для приема внутрь 100мг/10мг/10мл (ампулы темного стекла) № 10 с. 1352) ЗАО "Оптофарм" Воронежский филиал
1612.01.2006 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 12.01.2006 Инф.письмо №16
1601.04.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 01.04.2005 Уведомление №16
1621.02.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 21.02.2006 Уведомление №16
1621.04.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 21.04.2006 Уведомление №16
1628.04.2006 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 28.04.2006 Уведомление №16
1612.01.2007 Информационное письмо ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 12.01.2007 Инф. письмо №16
1605.03.2007 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 05.03.2007 Уведомление№16
1613.01.2011 Реестры оптовиков Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 13.01.2011 Реестр оптовиков за декабрь 2010 г.
1624.01.2011 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 24.01.2011 О реализации (Натальсид, суппозитории ректальные 250 мг 10 шт. с. 190510) ЗАО "Роста" Воронежский филиал
1628.01.2011 Уведомление ТУ Росздравнадзора №16 от 28.01.2011 О запрещении реализации (Алоэ экстракт жидкий, раствор для подкожного введения 1 мл № 10, с. 051009) ООО "Норман-плюс"
1617.03.2011 Протокол испытаний ОГУЗ Белгород ЦКК и СЛС №16 от 17.03.2011 Лекарственного препарата (Кавинтон, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл 2, с. А85008А) ООО "Авеста-Фармацевтика"
1617.03.2011 Протокол испытаний ГУЗ Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 17.03.2011 Лекарственного препарата (Кавинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий 5мг/мл 2мл № 10 с. А85008А) ООО "Авеста-Фармацевтика"
1607.03.2013 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 07.03.2013 Разрешение реализации ЛП "Нитроксолин, таблетки, покрытые оболочкой 50 мг №50, с.240912, пр-ва ОАО "Ирбитский ХФЗ". Россия (ООО "Лекрус Центральное Черноземье")
1621.06.2013 Уведомление ТУ Росздравнадзора №16 от 21.06.2013 О запрещении реализации ЛП Фуразолидон 50 мг №10 с. 240810 ООО АМП
1602.04.2012 Уведомление Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 02.04.2012 О запрете реализации (Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1 500 000 МЕ) ООО «Диафарм»
1628.04.2012 Разрешение Воронежский ЦКК и СЛС №16 от 28.04.2012 О дальнейшей реализации лекарственного препарата (Инфагель гель для местного и наружного применения, 10000 МЕ/г, 2 г с12) ООО "Фармкомплект" "Фармкомплект-Воронеж"
16-10009/1311.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-10009/13 от 11.07.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-1012915.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-10129 от 15.07.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-10131/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-10131/13 от 15.07.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-10813/1326.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-10813/13 от 26.07.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-10814/1326.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-10814/13 от 26.07.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-12917/1326.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-12917/13 от 26.08.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-13731/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-13731/13 от 05.09.2013 Решение о возобновлении реализации лекарственного препарата
16-1427/1304.12.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-1427/13 от 04.12.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16-14317/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14317/13 от 11.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14318/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14318/13 от 11.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14643/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14643/13 от 17.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14764/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14764/13 от 18.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14766/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14766/13 от 18.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14782/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14782/13 от 18.09.2013 Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата
16-14784/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14784/13 от 18.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14828/1319.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14828/13 от 19.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14957/1320.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14957/13 от 20.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-14959/1320.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-14959/13 от 20.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-15354/1325.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-15354/13 от 25.09.2013 Об изменении к письму Росздравнадзора от 18.09.2013 16-14782/13
16-15477/1326.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-15477/13 от 26.09.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-16539/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-16539/13 от 10.10.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 26.07.2013 №16-10813/13, от 14.08.2013 №02-12202/13
16-16544/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-16544/13 от 10.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-16706/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-16706/13 от 14.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-16711/1314.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-16711/13 от 14.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-16779/1315.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-16779/13 от 15.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-17012/1316.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-17012/13 от 16.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-17025/1317.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-17025/13 от 17.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-17038/1310.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-17038/13 от 10.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
16-17100/1317.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-17100/13 от 17.10.2013 О безопасном применении лекарственного препарата Луцентис
16-17101/1317.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-17101/13 от 17.10.2013 Об анализе причин возникновения эндофтальмита после интравитреальных инъекций
16-18032/1330.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16-18032/13 от 30.10.2013 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
Страница 403 из 534. [ Первая << 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 >> Последняя ]