Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 411 из 537. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
16B-833/1329.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-833/13 от 29.07.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16B-972/1322.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16B-972/13 от 22.08.2013 О прекращении действия декларации о соответствии
16И- 957/1320.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И- 957/13 от 20.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1004/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1004/13 от 29.08.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-1005/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1005/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1006/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1006/13 от 29.08.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1007/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1007/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1008/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1008/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1009/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1009/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1010/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1010/13 от 29.08.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-1011/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1011/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопастности лекарственного препарата Фейба
16И-1012/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1012/13 от 29.08.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Прадакса
16И-1014/1329.08.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1014/13 от 29.08.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 08.07.2013 № 16И-733/13
16И-1027/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1027/13 от 02.09.2013 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 09.08.2013 № 02И-902/13
16И-1028/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1028/13 от 02.09.2013 О фармацевтической субстанции «Триметазидина дигидрохлорид»
16И-1030/1302.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1030/13 от 02.09.2013 О возобновлении применения медицинского изделия
16И-1034/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1034/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1035/1303.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1035/13 от 03.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1041/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1041/13 от 05.09.2013 О результатах проверок
16И-1042/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1042/13 от 05.09.2013 О сертификатах Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1043/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1043/13 от 05.09.2013 О заключениях Росздравнадзора за август 2013 г.
16И-1047/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1047/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1048/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1048/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1049/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1049/13 от 05.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1050/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1050/13 от 05.09.2013 О прекращении действия деклараций о соответствии
16И-1051/1305.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1051/13 от 05.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1052/1306.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1052/13 от 06.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Креон
16И-1053/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1053/13 от 09.09.2013 О незаригистрированном медицинском изделии
16И-1058/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1058/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
16И-1059/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1059/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1060/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1060/13 от 09.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1061/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1061/13 от 09.09.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 22.08.2013 №16И-974/13
16И-1062/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1062/13 от 09.09.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства "Азаран"
16И-1063/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1063/13 от 09.09.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-1064/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1064/13 от 09.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-1065/1309.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1065/13 от 09.09.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-1066/1310.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1066/13 от 10.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1069/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1069/13 от 11.09.2013 Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства "Но-шпа"
16И-1071/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1071/13 от 11.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-1075/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1075/13 от 11.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1077/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1077/13 от 11.09.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-1078/1311.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1078/13 от 11.09.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-1085/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1085/13 от 17.09.2013 Об изменении дизайна упаковкок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
16И-1086/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1086/13 от 17.09.2013 Об изменении дизайна упаковок и названия производителя лекарственного средства "Синупрет"
16И-1087/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1087/13 от 17.09.2013 Об изменении названия производителя
16И-1091/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1091/13 от 17.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1092/1317.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1092/13 от 17.09.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-1097/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1097/13 от 18.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лариам
16И-1098/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1098/13 от 18.09.2013 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивисел
16И-1100/1318.09.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-1100/13 от 18.09.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 411 из 537. [ Первая << 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 >> Последняя ]