Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 421 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
16И-593/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-593/13 от 06.06.2013 О заключениях Росздравнадзора за май 2013г
16И-594/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-594/13 от 06.06.2013 О сертификатах Росздравнадзора за май 2013г
16И-596/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-596/13 от 06.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-597/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-597/13 от 06.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-598/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-598/13 от 06.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-599/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-599/13 от 06.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-600/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-600/13 от 06.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-601/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-601/13 от 06.06.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-602/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-602/13 от 06.06.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-603/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-603/13 от 06.06.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-604/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-604/13 от 06.06.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-605/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-605/13 от 06.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-606/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-606/13 от 06.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-607/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-607/13 от 06.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-608/1306.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-608/13 от 06.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-610/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-610/13 от 07.06.2013 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
16И-615/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-615/13 от 07.06.2013 О возобновлении реализации лекарственного средства
16И-616/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-616/13 от 07.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-618/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-618/13 от 07.06.2013 О контрафактных тест-полосках OneTouch Ultra
16И-621/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-621/13 от 07.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-622/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-622/13 от 07.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-623/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-623/13 от 07.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-624/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-624/13 от 07.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-625/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-625/13 от 07.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-626/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-626/13 от 07.06.2013 Об отзыве из обращения лекарственного средства
16И-627/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-627/13 от 07.06.2013 О поступлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-628/1307.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-628/13 от 07.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-631/1311.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-631/13 от 11.06.2013 О приостановлении применения медицинского изделия
16И-633/1311.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-633/13 от 11.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-636/1313.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-636/13 от 13.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-637/1313.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-637/13 от 13.06.2013 Об отзыве изобращения серии лекарственного средства
16И-645/1314.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-645/13 от 14.06.2013 О соблюдении действующего законодательства
16И-650/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-650/13 от 19.06.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-651/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-651/13 от 19.06.2013 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении названия производителя «Бионорика СЕ» (вместо «Бионорика АГ»), дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства «Мастодинон®, капли для приема внутрь 50 мл» производства «Бионорика СЕ», Германия, в соответствии с нормативной документацией П N014026/01-080413, начиная с серии 0000073383 (дата производства 14.05.2013). Обращаем внимание, что маркировка препарата предусматривает нанесение на картонную коробку дополнительного знака защиты, представляющего собой выпуклый круг диаметром 23 мм, выполненный трехмерным тиснением с оптически меняющимся изображе
16И-652/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-652/13 от 19.06.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-653/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-653/13 от 19.06.2013 О лекарственном средстве "Новартис"
16И-655/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-655/13 от 19.06.2013 О поступлении информациии о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-656/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-656/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-657/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-657/13 от 19.06.2013 О приостановлении реализации лекарственного средства
16И-658/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-658/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-659/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-659/13 от 19.06.2013 О хищении лекарственных средств
16И-660/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-660/13 от 19.06.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственног средства
16И-662/1319.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-662/13 от 19.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-666/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-666/13 от 21.06.2013 Об отзыве медицинских изделий
16И-667/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-667/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-671/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-671/13 от 21.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-672/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-672/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-673/1321.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-673/13 от 21.07.2013 О соблюдении действующего законодательства
16И-676/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-676/13 от 21.06.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-677/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-677/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
Страница 421 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]