Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26812.
Дата обновления информации: 23.10.2024 09:55.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 28.10.2024 в 11:28

Установить
Страница 422 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
16И-678/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-678/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-679/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-679/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-680/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-680/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-681/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-681/13 от 21.06.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-682/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-682/13 от 21.06.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 19.06.2013 №16И-660/13
16И-683/1321.06.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-683/13 от 21.06.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16и-688/1321.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16и-688/13 от 21.07.2013 О приостановлении применения медицинского изделия
16И-707/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-707/13 от 03.07.2013 О результатах проверок
16И-712/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-712/13 от 03.07.2013 Об отзыве из обращения лекарственного средства
16И-713/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-713/13 от 03.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-714/1303.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-714/13 от 03.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-720/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-720/13 от 04.07.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-721/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-721/13 от 04.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-722/1304.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-722/13 от 04.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-727/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-727/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственных средств
16И-728/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-728/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения серии шлекарственного средства
16И-729/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-729/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-730/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-730/13 от 05.07.2013 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
16И-731/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-731/13 от 05.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-732/1305.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-732/13 от 05.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-733/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-733/13 от 08.07.2013 О незарегистрированных медицинских изделиях
16И-736/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-736/13 от 08.07.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
16И-737/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-737/13 от 08.07.2013 О необходимости изъятия лекарственного средства
16И-738/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-738/13 от 08.07.2013 О приостановлении реалицации лекарственного средства
16И-739/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-739/13 от 08.07.2013 О поступлении о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-740/1308.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-740/13 от 08.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16И-743/1309.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-743/13 от 09.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-744/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-744/13 от 10.07.2013 Об изменении регистрационной документации лекарственногг препарата Вотриент
16И-745/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-745/13 от 10.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-746/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-746/13 от 10.07.2013 О новых данных лекарственных препаратов гидроксиэтилкрахмала
16И-748/1310.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-748/13 от 10.07.2013 Об изменении дизайна упаковок
16И-756/1312.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-756/13 от 12.07.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-757/1312.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-757/13 от 12.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-758/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-758/13 от 15.07.2013 О лекарственном средстве "Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
16И-760/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-760/13 от 15.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-761/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-761/13 от 15.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-763/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-763/13 от 15.07.2013 Об изменении цвета крышки флакона лекарственного средства "Офтан Тимолол"
16И-764/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-764/13 от 15.07.2013 О поступленмии информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-765/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-765/13 от 15.07.2013 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
16И-766/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-766/13 от 15.07.2013 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
16И-767/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-767/13 от 15.07.2013 О необходимости изъятия лекарственных средств
16И-768/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-768/13 от 15.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-769/1316.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-769/13 от 16.07.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
16И-770/1316.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-770/13 от 16.07.2013 О фармацевтической субстанции "Протамина сульфат"
16И-775/1315.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-775/13 от 15.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
16И-779/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-779/13 от 18.07.2013 О предоставлении сведений о качестве лекарственных средств
16И-780/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-780/13 от 18.07.2013 О маркировке серии лекарственного средства "Аципол"
16И-781/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-781/13 от 18.07.2013 О лекарственном средстве "Дакоган"
16И-785/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-785/13 от 18.07.2013 О возобновлении реализации лекарственного средстыва
16И-786/1318.07.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №16И-786/13 от 18.07.2013 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Страница 422 из 537. [ Первая << 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 >> Последняя ]