Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 19 из 537. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1094/1804.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1094/18 от 04.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1095/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/15 от 08.07.2015 О поступлении иннформации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1095/1602.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/16 от 02.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1095/1929.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1095/19 от 29.04.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1096/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/14 от 28.07.2014 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1096/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/15 от 08.07.2015 О приостановлении действия сертификата соответствия
01И-1096/1922.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/19 от 22.05.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1096/2218.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1096/22 от 18.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «БЕТАГИСТИН» серии 350322 производства ООО «ПРАНАФАРМ » (Россия)
01и-1096/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1096/23 от 08.12.2023 0 прекращении обращения лекарственного средства «Магния сульфат» серии 060223 производства ООО «Славянская аптека» (Россия)
01И-1097/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/14 от 28.07.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1097/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1097/1603.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/16 от 03.06.2016 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1097/1922.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1097/19 от 22.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1098/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/14 от 28.07.2014 О приостановлении реализации лекарственного средства
01И-1098/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1098/1603.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/16 от 03.06.2016 О недоброкачественном медицинском изделии
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01и-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01И-1098/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1098/23 от 08.12.2023 Об отзыве незарегистрированного лекарственного препарата «Сабрил»
01И-1099/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/14 от 28.07.2014 Об отмене письма Росздравнадзора от 28.05.201 №02И-728/14
01И-1099/1508.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/15 от 08.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1099/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/19 от 23.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1099/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1099/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «ПАНУМ®» серий PPI20020, PPI21014
01и-1099/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1099/23 от 08.12.2023 О выявлении партии недоброкачественного средства «Преднизолон Эльфа» серии PRE121013 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-11/0519.01.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/05 от 19.01.2005 Об изъятии препаратов
01И-11/0619.01.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/06 от 19.01.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-11/0715.01.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/07 от 15.01.2007 Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата
01И-11/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-11/0911.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/09 от 11.01.2010 О незарегистрированных изделиях медицинского назначения
01И-11/1514.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/15 от 14.01.2015 О лекарственном средстве " Мелиссы лекарственной трава "
01И-11/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/17 от 09.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00582 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2007/00582 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/08227
01И-11/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/19 от 09.01.2019 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-11/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-11/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-110/0516.03.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/05 от 16.03.2005 Об изъятии препарата
01И-110/0708.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/07 от 08.02.2007 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-110/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/15 от 29.01.2015 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
01И-110/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-110/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Лизобакт» серии 4010 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)
01И-1100/1923.05.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1100/19 от 23.05.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1100/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1100/22 от 20.10.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Метрогил Плюс» серий РРС000З, РРС1004
01И-1101/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/14 от 28.07.2014 О качестве лекарственных средств
01И-1101/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/15 от 09.07.2015 О лекарственном средстве "Рябины плоды"
01И-1101/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/19 от 23.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1101/2220.10.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1101/22 от 20.10.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01и-1101/2308.12.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1101/23 от 08.12.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 370523 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1102/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1102/15 от 09.07.2015 О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
01И-1102/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1102/19 от 23.04.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6660
01И-1103/1428.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/14 от 28.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1103/1509.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/15 от 09.07.2015 О всертификатах росздравнадзора за июнь 2015 г.
01И-1103/1607.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/16 от 07.06.2016 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1103/1923.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1103/19 от 23.04.2019 О новых данных по безопасности медицинских изделий , рег.удостоверение №РЗН 2014/1526
Страница 19 из 537. [ Первая << 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 >> Последняя ]