Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26711.
Дата обновления информации: 26.06.2024 08:19.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Новое Номер Дата Документ
№ 16И-1183/1308.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№ 16И-1183/13 от 08.10.2013 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
№01И-89114.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№01И-891 от 14.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
№1/12-385618.06.2010 Документы Департамента №№1/12-3856 от 18.06.2010 Департамент здравоохранения Воронежской области
№16И-1176/1307.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№16И-1176/13 от 07.10.2013 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2013 №02И-954/13
№16И-1179/1307.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№16И-1179/13 от 07.10.2013 О незарегистрированном медицинском изделии
№16И-1184/1308.10.2013 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №№16И-1184/13 от 08.10.2013 О поступлении информации о выявлении лекарственного средства
№199н30.03.2010 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №№199н от 30.03.2010 Приказ от 30 марта 2010 г №199н
№9521.11.2005 Документ Воронежский ЦКК и СЛС №№95 от 21.11.2005 Уведомление №95
№_27/ИнРц20.01.2010 Информационное письмо №№_27/ИнРц от 20.01.2010 О безопасности комбинированного препарата Бисопролол+Гидрохлортиазид
№_28/ ИнРЦ21.01.2010 Информационное письмо №№_28/ ИнРЦ от 21.01.2010 О развитии рака молочной железы у мужчин
№_33/ИнРц21.01.2010 Информационное письмо №№_33/ИнРц от 21.01.2010 Сведения о безопасности препарата Фосампренавир