Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26814.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:01.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 01.11.2024 в 12:24

Установить
Страница 511 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-119/1718.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 18.01.2018 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-119/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/17 от 20.01.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-119/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-119/1410.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/14 от 10.02.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-119/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-119/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1189/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серий лекарственного препарата
01И-1189/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1189/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1189/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1188/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/22 от 24.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «ЛОЗАРТАН» серии 80322 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1188/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1188/1718.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/17 от 18.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1188/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1188/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/2224.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/22 от 24.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Афлодерм®» производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.» (Республика Хорватия)
01И-1187/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/18 от 11.05.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1187/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1187/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1187/1408.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1187/14 от 08.08.2014 О возобновлении реализации лекарственного средства
01И-1186/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/18 от 11.05.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1186/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/17 от 17.05.2017 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
01И-1186/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-1186/1407.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1186/14 от 07.08.2014 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1185/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1185/17 от 17.05.2017 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1184/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/22 от 22.11.2022 О прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа» серии PS-752 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия)
01И-1184/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1184/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01и-1183/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и-1183/17 от 17.05.2017 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1183/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1183/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении лекарственного препарата
01И-1182/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/17 от 17.05.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1182/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1182/15 от 22.07.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1181/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/17 от 17.05.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1181/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1181/15 от 22.07.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1180/2222.11.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/22 от 22.11.2022 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дигоксин» серии 050920 производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия)
01И-1180/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/17 от 17.05.2017 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1180/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/15 от 22.07.2015 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаракс
01И-1180/1405.08.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1180/14 от 05.08.2014 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
01И-118/2202.02.2022 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/22 от 02.02.2022 О прекращении обращения серии лекарственного препарата
01И-118/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/20 от 21.01.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Энбрел» серии АК2804 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз» (Ирландия)
01И-118/1916.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/19 от 16.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-118/1720.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/17 от 20.01.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 № 01И-95/17
01И-118/1627.01.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/16 от 27.01.2016 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/1502.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/15 от 02.02.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01И-118/0616.02.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-118/06 от 16.02.2006 Об изъятии фальсифицированного препарата
01И-1179/1810.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/18 от 10.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1179/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/17 от 17.05.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1179/1522.07.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1179/15 от 22.07.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Дата изменения: 2024-11-01 12:01:4101И-1178/2423.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/24 от 23.10.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Амиодарон» серий 020822, 060822 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия)
01И-1178/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1178/17 от 17.05.2017 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Дата изменения: 2024-11-01 11:58:2901И-1177/2423.10.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/24 от 23.10.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Каптоприл» серии 760523 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1177/2019.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/20 от 19.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1,1% содержанием аминокислот» серии 18K29G45 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия)
01И-1177/1717.05.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/17 от 17.05.2017 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1177/1616.06.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1177/16 от 16.06.2016 Решение о прекращении обращения серии лекарственного средства
Страница 511 из 537. [ Первая << 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 >> Последняя ]