Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26823.
Дата обновления информации: 08.11.2024 11:07.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 08.11.2024 в 11:10

Установить
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1/2410.01.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/24 от 10.01.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
01И-10/0619.01.2006 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/06 от 19.01.2006 О необходимости изъятия лекарственных средств
01И-10/0816.01.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/08 от 16.01.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-10/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/10 от 11.01.2010 О комплектации аптечки первой помощи "АППОЛО"
01И-10/1514.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/15 от 14.01.2015 О лекарственном средстве " Желчегонный сбор № 2 "
01И-10/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/17 от 09.01.2017 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12613
01И-10/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/19 от 09.01.2019 О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1068
01И-10/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-10/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/0706.02.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/07 от 06.02.2007 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-100/0924.02.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/09 от 24.02.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-100/1529.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/15 от 29.01.2015 О прекращении действия деклараций о соответствии
01И-100/1915.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/19 от 15.01.2019 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/2021.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/20 от 21.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-100/2402.02.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-100/24 от 02.02.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 480623 производства АО «Фармпроект» (Россия)
01И-1000/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/14 от 11.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1000/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/15 от 22.06.2015 Об отзыве деклараций о соответствии
01И-1000/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/16 от 18.05.2016 О мониторинге безопасности лекарственного препарата Зорекс
01И-1000/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1000/1912.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1000/19 от 12.04.2019 Об отмене действия информационного письма от 07.12.2018 №01И-2922/18
01И-1001/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/14 от 11.07.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1001/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/15 от 22.06.2015 Об отзыве декларации о сответствии
01И-1001/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/16 от 18.05.2016 Во изменении письма росздравнадзора от 13.05.2016 №01И-966/16
01И-1001/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/17 от 24.04.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1001/1912.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/19 от 12.04.2019 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1001/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/20 от 01.06.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
01И-1001/2321.11.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1001/23 от 21.11.2023 О прекращении обращения лекарственного средства «Ундевит» серии 1521122 производства АО «Алтайвитамины» (Россия)
01И-1002/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/14 от 11.07.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1002/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/15 от 22.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1002/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/17 от 24.04.2017 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1002/2001.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1002/20 от 01.06.2020 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифидумбактерин» серии 243-11219 производства АО «Парнер» (Россия)
01И-1003/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/15 от 22.06.2015 О необходимости изъятия лекарственного препарата
01И-1003/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/16 от 18.05.2016 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
01И-1003/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/17 от 24.04.2017 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
01И-1003/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1003/18 от 25.04.2018 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1004/1522.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/15 от 22.06.2015 О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
01И-1004/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/16 от 18.05.2016 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1004/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/17 от 24.04.2017 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 №01И-926/17
01И-1004/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1004/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1005/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/16 от 18.05.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1005/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/17 от 24.04.2017 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
01И-1005/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1005/1915.04.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1005/19 от 15.04.2019 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан""
01И-1006/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/15 от 24.06.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1006/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/16 от 18.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1006/1724.04.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/17 от 24.04.2017 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
01И-1006/1825.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1006/18 от 25.04.2018 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1007/1618.05.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/16 от 18.05.2016 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1007/2105.08.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1007/21 от 05.08.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цитрамон П» серии 390521 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия)
01И-1008/1411.07.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/14 от 11.07.2014 Об отзыве из обращения лекарственного средства
01И-1008/1524.06.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1008/15 от 24.06.2015 Об отзыве декларации о соответствии
Страница 10 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]