Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26715.
Дата обновления информации: 02.07.2024 09:23.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 02.07.2024 в 09:23

Установить
Страница 56 из 535. [ Первая << 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
01И-1520/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1520/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1521/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1521/14 от 06.10.2014 В дополнение к письму Росздравнадзора от 27.03.2014 №01И-391/14 " О несоответствии маркировки медицинского изделия"
01И-1522/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1522/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1522/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1522/19 от 20.06.2019 О возобновлении применения медицинского изделия
01И-1523/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1523/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/17 от 26.06.2017 О приостановлении реализации лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
01И-1523/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1523/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1524/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1524/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/15 от 18.09.2015 О возобновлении реализации лекарственного препарата
01И-1524/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/17 от 26.06.2017 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1524/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1524/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/19 от 20.06.2019 О результатах государственного контроля качества лекарственного средства «Ретвисет»
01И-1524/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1524/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тимолол-пос» серии 296013 производства «Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ» (Германия)
01И-1525/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1525/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/15 от 18.09.2015 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
01И-1525/1726.06.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/17 от 26.06.2017 О прекращении действия декларации о соответствии
01И-1525/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1525/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/19 от 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1525/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/20 от 05.08.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «БИСОПРОЛОЛ-ПРАНА» серии 480719 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
01И-1525/2123.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1525/21 от 23.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1526/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1526/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/15 от 18.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
01И-1526/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1526/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/19 от 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1526/2005.08.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1526/20 от 05.08.2020 О возобновлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 1680719 производства ОАО «Научно-производственный концерн « ЭСКОМ» (Россия)
01И-1527/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1527/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/15 от 18.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1527/1608.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/16 от 08.08.2016 Об изъятии из обращения лекарственного препарата
01И-1527/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/18 от 19.06.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1527/1920.06.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/19 от 20.06.2019 О прекращении обращения серии лекарственных средств
01И-1527/2125.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1527/21 от 25.11.2021 О необходимости изъятия лекарственного препарата «Сероквель XR»
01И-1528/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/15 от 18.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1528/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/18 от 19.06.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1528/2825.11.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1528/28 от 25.11.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-1529/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/14 от 06.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
01И-1529/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/15 от 18.09.2015 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1529/1608.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/16 от 08.08.2016 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01И-1529/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1529/18 от 19.06.2018 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
01И-153/0506.04.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/05 от 06.04.2005 перенесен из упаковок
01И-153/0818.04.2008 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/08 от 18.04.2008 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01И-153/0920.03.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/09 от 20.03.2009 Информационное письмо
01И-153/1417.02.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/14 от 17.02.2014 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
01И-153/1505.02.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/15 от 05.02.2015 О приостановлении реализации лекарственного препарата
01И-153/1723.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/17 от 23.01.2017 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения № ФСЗ 2007/00551, ФСЗ 2008/01576
01И-153/1917.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-153/19 от 17.01.2019 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
01И-1530/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/14 от 06.10.2014 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1530/1518.09.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/15 от 18.09.2015 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-1530/1608.08.2016 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/16 от 08.08.2016 Об отзыве декларации о соответствии
01И-1530/1819.06.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1530/18 от 19.06.2018 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
01И-1531/1406.10.2014 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1531/14 от 06.10.2014 О незарегистрированных медицинских изделиях
Страница 56 из 535. [ Первая << 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 >> Последняя ]