Нормативные документы по контролю качества лекарственных средств.

Нормативных документов в базе: 26816.
Дата обновления информации: 01.11.2024 12:24.

Тексты всех нормативных документов можно получить с помощью программы КОНТРОЛЬ-ФАЛЬСИФИКАТ.

Контроль-фальсификат.

Содержит информацию по фальсифицированным и запрещенным к продаже медицинским препаратам, нормативным документам по контролю качества лекарственных средств, фальсификатам, обнаруженным в розничной сети. Обновление информации в программе обычно происходит 3-4 раза в день. Дата обновления - 05.11.2024 в 10:47

Установить
Страница 9 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]
Новое Номер Дата Документ
0100/9423-07-3214.09.2007 Письмо Роспотребнадзора РФ №0100/9423-07-32 от 14.09.2007 О государственной регистрации продукции, веществ и препаратов
011И-2356/1804.10.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №011И-2356/18 от 04.10.2018 Об отзыве медицинского изделия
01457/0903.08.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01457/09 от 03.08.2009 О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств
01B-1197/2026.06.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1197/20 от 26.06.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидина биглюконат» серий CHG-002/18, CHG-007/18 производства «Дж. Амфрей Лабораториз» (Индия)
01B-1297/1823.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1297/18 от 23.05.2018 О приостановлении применения медицинского изделия
01B-1343.1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1343.18 от 29.05.2018 О незарегистрированных медицинских изделий
01B-1873/1502.11.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-1873/15 от 02.11.2015 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Кларитромицин"
01B-212/2117.02.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-212/21 от 17.02.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс-С» серии B2GJC00223 производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США)
01B-673/2424.06.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-673/24 от 24.06.2024 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" серии 1251223 производства ПАО "Синтез" (Россия)
01B-729/0722.10.2007 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01B-729/07 от 22.10.2007 О приостановлении обращения лекарственного средства
01b-793/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01b-793/18 от 02.04.2018 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01B-796/1520.05.2015 Письмо Министерства Здравоохранения РФ №01B-796/15 от 20.05.2015 О новых данных по безопасности медицинского изделия
01и - 1284/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01и - 1284/18 от 22.05.2018 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 21.11.2017 г. № 01И-2876/17 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 1037/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1037/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1038/1827.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1038/18 от 27.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1218/1811.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1218/18 от 11.05.2018 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверения № ФСЗ 2010/07218
01И - 1268/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1268/18 от 22.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И - 1280/1822.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 1280/18 от 22.05.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И - 2812/1713.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2812/17 от 13.11.2017 Об отзыве и/ или замене медицинского изделия
01И - 2851/1715.11.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 2851/17 от 15.11.2017 Об отмене информационных писем Росздравнадзора т 07.09.2017 № 01И-2247/17 и от 27.03.2017 № 01И-741/17 и недопустимости применения изделия в медицинских целях
01И - 46/1815.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 46/18 от 15.01.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 621/1815.03.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 621/18 от 15.03.2018 Об отмене действия информационного письма от 18.10.2017 № 01И - 2562/17 и о возобновлении применения медицинского изделия
01И - 797/1802.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 797/18 от 02.04.2018 Об отзыве и /или замене медицинского изделия
01И - 837/1803.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 837/18 от 03.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И - 939/1816.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И - 939/18 от 16.04.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И -376/1512.03.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И -376/15 от 12.03.2015 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
01И- 1319/1829.05.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 1319/18 от 29.05.2018 Об отзыве медицинского изделия
01И- 2536/1713.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2536/17 от 13.10.2017 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 2552/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2552/17 от 18.10.2017 Об отзыве и / или замене медицинского изделия
01И- 2556/1718.10.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 2556/17 от 18.10.2017 Об отзыве и/или замене медицинского изделия
01И- 280/1806.02.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 280/18 от 06.02.2018 О незарегистрированном медицинском изделии
01И- 871/1805.04.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И- 871/18 от 05.04.2018 О недоброкачественном медицинском изделии
01И--3009/1704.12.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--3009/17 от 04.12.2017 Об отзыве медицинского изделия
01И--423/0927.07.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И--423/09 от 27.07.2009 Об изъятии из обращения незарегистрированных изделий медицинского назначения
01И-02/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-02/20 от 09.01.2020 Об изъятии из обращения медицинского изделия
01И-03/2111.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-03/21 от 11.01.2021 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
01И-03/2312.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-03/23 от 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Альбумин» серии У530722 производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
01И-04/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/20 от 09.01.2020 О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
01И-04/2312.01.2023 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-04/23 от 12.01.2023 Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Дексаметазон» серии SA2265044 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия)
01И-05/2009.01.2020 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-05/20 от 09.01.2020 Об отзыве медицинского изделия
01И-06/2112.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-06/21 от 12.01.2021 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
01И-07/2112.01.2021 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-07/21 от 12.01.2021 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Хартил-Д» серий 0010319, 0020319 производства «Аллфамед Фарбил Арцнаймитгель ГмбХ» (Германия)
01И-1/0511.01.2005 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/05 от 11.01.2005 перенесен из упаковок
01И-1/0912.01.2009 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/09 от 12.01.2009 Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
01И-1/1011.01.2010 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/10 от 11.01.2010 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
01И-1/1512.01.2015 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/15 от 12.01.2015 О незарегистрированном медицинском изделии
01И-1/1709.01.2017 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/17 от 09.01.2017 О приостановлении применения медицинского изделия
01И-1/1809.01.2018 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/18 от 09.01.2018 О прекращении обращения серии лекарственного средства
01И-1/1909.01.2019 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/19 от 09.01.2019 О недоброкачественном медицинском изделии
01И-1/2410.01.2024 Письмо Федеральной службы Росздравнадзора РФ №01И-1/24 от 10.01.2024 О прекращении обращения лекарственного средства «Норэпинефрин» серии 551221 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия)
Страница 9 из 537. [ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >> Последняя ]